Acanthokeratoderma στους ανθρώπους
Η κακοήθης μαύρη ακάνθωση (συνώνυμο: χρωστική-θηλώδης δυστροφία του δέρματος, θηλαστική-χρωστική δυστροφία) είναι ένας από τους τύπους των νιτρικών της ακάνθωσης. Χαρακτηρίζεται από βλαβερές αναπτύξεις και υπερχρωματισμό του δέρματος των μασχάλων και άλλων μεγάλων πτυχών. Αναπτύσσεται με αδενοκαρκίνωμα της γαστρεντερικής οδού (συχνότερα στο στομάχι), ουροποιητικό σύστημα, γεννητικά όργανα (μήτρα, ωοθήκες, προστάτη), λιγότερο συχνά με λεμφώματα, μερικές φορές με όγκους του μαστού, του πνεύμονα. Μερικοί ασθενείς έχουν πολλαπλές βλάβες κακοήθων νεοπλασμάτων διαφόρων οργάνων. Η μαύρη ακάνθωση στο 60% των περιπτώσεων σχετίζεται με άλλες εκδηλώσεις κακοηθών νεοπλασμάτων, επιπλέον, στο 20% των ασθενών προηγείται (μερικές φορές από 5 χρόνια). 20% εμφανίζεται μετά τον εντοπισμό του.
Θεωρείται ότι η ανάπτυξη της επιδερμίδας σε κακοήθη μαύρη ακάνθωση προκαλείται από υπερέκκριση άγνωστου πεπτιδίου, το οποίο σχηματίζεται στην υπόφυση μέσω της διάσπασης της προπιομελανοκορτίνης, ή από τη μη ειδική επίδραση της υπερινσουλιναιμίας (η ινσουλίνη συνδέεται με τους υποδοχείς ινσουλινικών παραγόντων ανάπτυξης σε δερμούς και ινοβλάστες κερατίνης). Αναπτύσσεται μετά από 40 χρόνια. Κλινικά, η μαύρη ακάνθωση εκδηλώνεται με υπερχρωματισμό, θηλώματα και υπερκεράτωση. Το πρώτο σημάδι της νόσου είναι η συμμετρική υπερχρωματισμός στις μασχαλιαίες περιοχές, οι βουβωνικές πτυχές, στον ομφαλό, στην κοιλιά, λιγότερο συχνά στους γοφούς και τους αγκώνες, στον πρωκτό, γύρω από τα ρουθούνια, τα χείλη, στο κάτω μέρος της πλάτης, στα πίσω χέρια. Το δέρμα φαίνεται βρώμικο, αποκτά ένα καφέ, γκρι-μαύρο χρώμα, το οποίο σταδιακά εξαφανίζεται στην περιθωριακή ζώνη. Μερικές φορές επηρεάζεται ολόκληρη η επιφάνεια του δέρματος. Αργότερα συμπυκνώνεται και πυκνώνει, γίνεται βελούδινο. Το μοτίβο του δέρματος ενισχύεται, η επιφάνεια διπλώνεται ή καλύπτεται με θηλώματα ανάπτυξης έως 0,5-0,8 cm ύψος, παρατηρείται συχνά φαγούρα. Μικρά ινομώματα βρίσκονται συχνά στις εστίες βλάβης, φακίδες, χρωματισμένους σπίλους και στοιχεία σμηγματορροϊκής κερατίωσης βρίσκονται γύρω από τις εστίες βλάβης. Οι βλάβες μπορούν να συλλάβουν το πίσω μέρος των χεριών και των ποδιών, μοιάζοντας κλινικά με τις εκδηλώσεις της ακροκερατώσεως του Hopf, την κερατινοποίηση των παλάμων και των σόλων, μερικές φορές μεμονωμένα θηλώματα και εστίες σμηγματορροϊκής κερατίωσης..
Η βλεννογόνος μεμβράνη επηρεάζεται στο 50% των περιπτώσεων, γίνεται βελούδινη, με ευαίσθητες αυλακώσεις, μερικές φορές με ροζ ανάπτυξη που μοιάζει με κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων. Μπορεί να επηρεαστούν τα σημεία όπου το δέρμα περνά στη βλεννογόνο μεμβράνη, καθώς και στο κόκκινο περίγραμμα των χειλιών. Η γλώσσα γίνεται ζαρωμένη. Οι βλαβερές, μυρμηγκιές αυξήσεις εντοπίζονται συχνά περιτοναϊκά ή περιτονατικά.
Κλινικά, η ασθένεια στο πλαίσιο της μαύρης ακάνθωσης χαρακτηρίζεται από έντονη έναρξη και σοβαρή πορεία που εμπλέκει τους βλεννογόνους και το δέρμα των παλάμων κατά την παθολογική διαδικασία. Κατά τη διάρκεια της ύφεσης της νεοπλαστικής διαδικασίας, η σοβαρότητα της μαύρης ακάνθωσης μειώνεται, η διαδικασία επιδεινώνεται και πάλι με υποτροπή.
Ιστολογικά, με κακοήθη μαύρη ακάνθωση, υπερκεράτωση, ακάνθωση, σημαντική αύξηση της ποσότητας χρωστικής (μελανίνη) στα κύτταρα της βασικής στιβάδας της επιδερμίδας, παρουσία μεγάλου αριθμού χρωματοφόρων στο χόριο και έντονη υπερτροφία του θηλώδους στρώματος. Στο χόριο, οι αλλαγές συνήθως δεν εκφράζονται, μόνο περιστασιακά προσδιορίζεται μια ασήμαντη διήθηση λεμφοκυττάρων με ανάμιξη βασεόφιλων ιστών. Παρατηρείται επίσης συσσώρευση οξέων βλεννοπολυσακχαριτών στους σμηγματογόνους αδένες και στο εξωτερικό στρώμα της ρίζας των μαλλιών. Παρόμοιες ιστολογικές αλλαγές είναι χαρακτηριστικές του κλινικά αμετάβλητου δέρματος..
Η διάγνωση της κακοήθους μαύρης ακάνθωσης επιβεβαιώνεται με βάση την κλινική εικόνα. Για να αποκλειστούν κακοήθη νεοπλάσματα των εσωτερικών οργάνων, πραγματοποιούνται διαγνωστικά ακτινοβολίας, βρογχοσκόπηση, γαστρεντερική και κολονοσκόπηση, λαπαροσκόπηση. Συχνά, η εύρεση ενός όγκου είναι δύσκολη. Σε τέτοιες περιπτώσεις, οι ασθενείς πρέπει να βρίσκονται υπό την επίβλεψη ενός ογκολόγου..
Η διαφορική διάγνωση της κακοήθους μαύρης ακάνθωσης πραγματοποιείται με άλλους τύπους μαύρης ακάνθωσης, λόγω της χρήσης φαρμάκων (κορτικοστεροειδή, οιστρογόνα, βούρτσες νικοτίνης κ.λπ.), ενδοκρινοπάθειες, συγγενή σύνδρομα. Η κακοήθης μαύρη ακάνθωση διακρίνεται από την εμφάνιση μετά από 40 χρόνια, μια πιο έντονη και διαδεδομένη φύση εξανθημάτων, βλάβη στους βλεννογόνους, την παρουσία παχυδερματογλυφίας (πάχυνση και αυξημένη σοβαρότητα του μοτίβου του δέρματος στα δάχτυλα). Η νόσος του Addison χαρακτηρίζεται από την απουσία θηλωμάτωσης, κονδυλωμάτων, πιο περιορισμένων και όχι τόσο έντονων χρωστικών ουσιών, της νόσου του Darier - από την απουσία βλάβης στις μασχάλες και τις βουβωνικές πτυχές, στους βλεννογόνους, καθώς και σε σοβαρή χρώση, προχωρά καλοήθως, συχνά με την εμπλοκή του τριχωτού της κεφαλής. Με τον κονδυλωμένο νέβο, η ακάνθωση είναι πιο έντονη, παρατηρείται υπερβολική αύξηση των επιδερμικών διεργασιών και όχι η ατροφία τους. Το αρσενικό μέλασμα συνοδεύεται από διάχυτη υπερχρωματισμό χωρίς θηλομάτωση και βλάστηση, οι βλάβες εντοπίζονται στη ζώνη επαφής με το ερέθισμα. Η ιχθύωση συνήθως δεν επηρεάζει το δέρμα του προσώπου και τις μεγάλες πτυχές του δέρματος, συνοδεύεται από απολέπιση, όχι θηλώματα. Με μια μαύρη τριχωτή γλώσσα, γκριζωπό-κόκκινο ή μαύρο ανάπτυξη και κερατινοποίηση των νηματοειδών θηλών, καλύπτονται με ένα στρώμα κερατοειδούς που περιέχει ελοϊδίνη και βρίσκονται στην επιφάνεια της γλώσσας, χτενισμένα από μπροστά προς τα πίσω, δεν υπάρχουν θηλώματα ανάπτυξης σε άλλα μέρη των βλεννογόνων του στόματος και των χειλιών. Μερικές φορές γίνεται μια διαφορική διάγνωση με το σύνδρομο Gorlin-Goltz, την κοκκιωμάτωση Wegener, το σύνδρομο Peitz-Jägers, τη νόσο του Cowden.
Κατά κανόνα, τα κακοήθη νεοπλάσματα που σχετίζονται με τη μαύρη ακάνθωση χαρακτηρίζονται από υψηλό βαθμό κακοήθειας και ανιχνεύονται κατά την ανάπτυξη μεταστάσεων, οπότε ο θάνατος εμφανίζεται σχετικά νωρίς, ειδικά σε νέους δρόμους.
Η θεραπεία της κακοήθους μαύρης ακάνθωσης, που πραγματοποιείται με καλοήθεις μορφές μαύρης ακάνθωσης (παρασκευάσματα θυρεοειδούς, βιταμίνες A, B, C, μεθοτρεξάτες, προπιδίνες) είναι αναποτελεσματική. Σημαντική βελτίωση ή ανάκαμψη εμφανίζεται μετά τη χειρουργική αφαίρεση του όγκου και με τη μη λειτουργική του μορφή - μετά από ακτινοβολία και πολυχημειοθεραπεία. Με κοινές θηλώδεις αναπτύξεις στο δέρμα του προσώπου και των άκρων, χρησιμοποιείται ηλεκτροπηξία. 5-20% αλοιφές ή διαλύματα αλκοόλης, παρασκευάσματα βενκίνης εφαρμόζονται στις εστίες της υπερχρωματισμού.
Η πρόγνωση της κακοήθης μαύρης ακάνθωσης είναι κακή, αφού διαπιστωθεί η διάγνωση της μαύρης ακάνθωσης, οι ασθενείς σπάνια ζουν περισσότερο από 2 χρόνια.
Μαύρη ακάνθωση: τι είναι και πώς να την αντιμετωπίσουμε
Η μαύρη ακάνθωση είναι μια δερματολογική ασθένεια, η οποία εκδηλώνεται με συμπίεση και σκουρόχρωμο δέρμα.
Αυτός ο όρος περιλαμβάνει διάφορες χωριστές παθολογίες: μαύρη κερατότωση, γονοδερμάτωση, χρωστική-θηλώδης δυστροφία του δέρματος.
Μεταξύ των ατόμων με ανοιχτόχρωμο δέρμα, είναι αρκετά σπάνιο, μόνο το 1% όλων των ασθενειών, ενώ στους μαύρους το ποσοστό αυτό φτάνει τα 13.
Μέχρι το τέλος, οι αιτίες εμφάνισης δεν έχουν εξακριβωθεί, είναι γνωστοί μόνο οι παράγοντες που συνοδεύουν την ανάπτυξη της μαύρης ακάνθωσης. Οι αιτίες, τα συμπτώματα και η θεραπεία περιγράφονται από την ηλεκτρονική δημοσίευση estet-portal.com.
Αιτίες σπάνιας μαύρης ακάνθωσης
Μέχρι το τέλος, οι αιτίες του περιστατικού δεν έχουν προσδιοριστεί, αλλά μπορεί να ειπωθεί με ακρίβεια ότι τέτοιοι παράγοντες επηρεάζουν:
1. ογκολογικοί όγκοι. Οι κακοήθεις σχηματισμοί προκαλούν μια σειρά χημικών αλλαγών στο σώμα, οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν ακάνθωση.
2. κληρονομικότητα Συχνά εκδηλώνεται σε παιδιά και φορά μια καλοήθη επιλογή. Μπορεί να αναπτυχθεί σε συγγενή σύνδρομα με ψυχολογικές διαταραχές ή μειωμένο μεταβολισμό του παιδιού.
3. ασθένειες του ενδοκρινικού συστήματος: παχυσαρκία, αντίσταση στην ινσουλίνη, νόσος του Addison και άλλα.
4. λήψη συγκεκριμένων φαρμάκων που περιέχουν οιστρογόνα και γλυκοκορτικοστεροειδή ·
Η μαύρη ακάνθωση δεν διακρίνει τους ανθρώπους ανά ηλικία. Μόνο οι αιτίες εμφάνισης σε διαφορετικές ηλικιακές ομάδες διαφέρουν: στους νέους συμβαίνει συχνότερα μέσω παχυσαρκίας, κληρονομικότητας, λήψης φαρμάκων και ηλικιωμένων - λόγω καρκίνου.
Υπάρχουν τέτοιοι τύποι μαύρης ακάνθωσης:
• καλοήθης - λόγω γενετικών και ενδοκρινικών ασθενειών.
• κακοήθης - μέσω ογκολογικών όγκων.
• ακάνθωση φαρμάκου - αναπτύσσεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με μεγάλες δόσεις ινσουλίνης, νικοτινικού οξέος, οιστρογόνων.
Ακολουθήστε μας στο Instagram.
Πώς εκδηλώνεται η μαύρη ακάνθωση στους ανθρώπους
Τα κύρια συμπτώματα της εκδήλωσης της μαύρης ακάνθωσης, που προκαλούνται όχι από την παρουσία καρκινικών κυττάρων στο σώμα, είναι τα εξής:
1. πάχυνση, υπερχρωματισμός και θηλώδεις αναπτύξεις στην πληγείσα περιοχή. Εντοπισμός της ακάνθωσης - βουβωνική και μασχαλιαία ζώνη, σημεία κάμψης των γόνατων και των αγκώνων, στο πίσω μέρος του λαιμού, μεσοπτυχιακή πτυχή, κάτω από το στήθος.
2. Η ασθένεια ξεκινά με ένα κιτρινωπό στίγμα, το οποίο σύντομα μεγαλώνει και σκουραίνει, φαγούρα.
4. ο πόνος και ο ερεθισμός σχεδόν πάντα απουσιάζουν.
Η κακοήθης μαύρη ακάνθωση χαρακτηρίζεται από:
• γρήγορος σχηματισμός θηλωμάτων με σοβαρή υπερκεράτωση.
• κνησμός στις πληγείσες περιοχές
• στους μισούς ασθενείς, αποκαλύφθηκαν βλάβες των βλεννογόνων, των ούλων, των γεννητικών οργάνων με κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων.
• σε ορισμένες περιπτώσεις, θηλώματα σχηματίζονται στις παλάμες του πέλματος του ποδιού.
• η χρώση έχει έντονη κίτρινη, καφέ, γκρι απόχρωση.
Διάγνωση και θεραπεία της μαύρης ακάνθωσης
Κατά τις πρώτες εκδηλώσεις της νόσου, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν δερματολόγο. Πρώτον, εξετάζει το δέρμα και παίρνει το υλικό για βιοψία για να αποκλείσει την κακοήθη ακάνθωση.
Εάν επιβεβαιωθεί κακοήθεια, είναι απαραίτητο να υποβληθείτε σε μαγνητική τομογραφία και υπερηχογράφημα για να εντοπίσετε το επίκεντρο της νόσου.
Εάν έχει εντοπιστεί μια καλοήθης μορφής μαύρης ακάνθωσης, ο ασθενής παραπέμπεται σε έναν ενδοκρινολόγο ο οποίος, χρησιμοποιώντας διάφορες εξετάσεις, προσδιορίζει τι προκάλεσε την ασθένεια.
Για τη θεραπεία της ψευδοακάνθωσης, χρησιμοποιούνται ενέσεις επαγωγέων ιντερφερόνης και αντιιικών φαρμάκων.
Επίσης, για την ενίσχυση της ανθρώπινης ανοσίας, συνταγογραφούνται γενικά σύμπλοκα ενίσχυσης, βιταμίνες B, C, A. Για τοπικές επιδράσεις, συνταγογραφούνται ρετινοειδή και αντιψωριακά φάρμακα που περιέχουν καλσιποτριόλη, αντιμυκητιασικά φάρμακα, μακρολίδια αντιβιοτικά.
Είναι απαραίτητο να εξαλειφθούν οι εστίες της φλεγμονής της νόσου, μόλις θεραπευτούν, οι εκδηλώσεις της μαύρης ακάνθωσης θα περάσουν επίσης από μόνες τους.
Ανάλογα με το τι έγινε η βασική αιτία της νόσου, συνταγογραφείται μια πορεία θεραπείας. Εάν η ψευδο-ακάνθωση προκλήθηκε από παχυσαρκία, ένα άτομο πρέπει να πάρει τη φόρμα του, να πιει βιταμίνες και η ασθένεια θα εξαφανιστεί.
Στους ασθενείς μπορεί να συνταγογραφηθεί θεραπεία αντικατάστασης ορμονών, εξαλείφοντας τη φλεγμονή, ινσουλίνη, εάν η αιτία είναι ο διαβήτης και τα αντιβιοτικά, εάν η ασθένεια συνοδεύεται από βακτηριακή παρέμβαση.
Η μαύρη ακάνθωση είναι μια ασθένεια που προκύπτει από το πουθενά, διότι δεν υπάρχει κατανομή της ηλικίας ή της ύπαρξης. Μόλις το σώμα σκουραίνει και ο σχηματισμός κονδυλωμάτων των γεννητικών οργάνων έχει γίνει πιο συχνός, απευθυνθείτε σε έναν δερματολόγο.
Η μαύρη ακάνθωση μπορεί να είναι τόσο καλοήθης όσο και δείκτης κακοήθων όγκων, οπότε δεν μπορείτε να διστάσετε. Η θεραπεία είναι να εξαλειφθεί η βασική αιτία της νόσου και η χρήση τοπικών φαρμάκων για την εξάλειψη του ελαττώματος του δέρματος.
Εάν η μαύρη ακάνωση προκαλείται από καρκινικά κύτταρα, να είστε υπομονετικοί και πιστοί. Με την έγκαιρη θεραπεία, η πρόγνωση είναι ευνοϊκή..
Μπορεί να σας ενδιαφέρει: Τέλειο στομάχι σε 5 λεπτά.
10 πιο περίεργες ασθένειες της εποχής μας
Ο άνθρωπος, δυστυχώς, είναι άρρωστος. Αλλά αν οι περισσότεροι από εμάς πάσχουν από κοινό κρυολόγημα ή μελανιασμένο δάχτυλο, τότε υπάρχουν άνθρωποι που, με τις ασθένειές τους, συγχέουν ακόμη και σεβαστούς γιατρού.
1. Ελεφαντίαση, ελεφαντίαση
Προκαλείται από Bancroft filarias - παρασιτικά σκουλήκια των οποίων οι προνύμφες μεταδίδονται στον άνθρωπο μέσω δαγκωμάτων κουνουπιών. Αφού εισέλθει στο ανθρώπινο σώμα, το παθογόνο εγκαθίσταται στους λεμφαδένες της βουβωνικής περιοχής ή της μασχαλιαίας βόθρου, δημιουργώντας εμπόδιο στη ροή της λέμφου.
Ως αποτέλεσμα ενός τέτοιου αποκλεισμού, τα προσβεβλημένα όργανα, συνήθως τα άκρα, το όσχεο ή οι μαστικοί αδένες, μπορούν να διογκωθούν σε τεράστια μεγέθη..
Το Elephantiasis βρίσκεται κυρίως σε τροπικές και υποτροπικές περιοχές, όπως τα νησιά του Ινδικού αρχιπελάγους, η Αραβική Χερσόνησος, η δυτική ακτή της Αφρικής, η Κεντρική Αμερική κ.λπ. Στην εύκρατη κλιματική ζώνη, συμπεριλαμβανομένης της Ρωσίας, η ελεφαντίαση είναι μια μάλλον σπάνια ασθένεια..
Τις περισσότερες φορές, η ελεφαντίαση επηρεάζει το κάτω πόδι. Όλα ξεκινούν με ένα πρησμένο πρήξιμο, το οποίο, μερικές φορές πέφτει, στη συνέχεια επανεμφανίζεται, μετά από λίγα χρόνια οδηγεί σε ένα διπλό έως τριπλάσιο κυλινδρικό πάχος του κάτω ποδιού, το οποίο περνά αμέσως στο παχύ πόδι. Δεδομένου ότι η εσοχή που αντιστοιχεί στην άρθρωση του αστραγάλου εξομαλύνεται, επιτυγχάνεται μεγάλη ομοιότητα με το πόδι ενός ελέφαντα.
Η ασθένεια δεν αποτελεί κίνδυνο για τη ζωή, αλλά βλάπτει σημαντικά την ποιότητά της: είναι δύσκολο για ένα άτομο να προσαρμοστεί κοινωνικά, να βρει έναν σύζυγο και να μετακινηθεί. Ταυτόχρονα, ο νεοσχηματισμένος συνδετικός ιστός δεν μπορεί να αφαιρεθεί εντελώς και η επέμβαση ενέχει κίνδυνο για τη ζωή του ασθενούς..
Πρόσφατα, οι προσπάθειες των γιατρών, κυρίως με στόχο την πρόληψη της νόσου. Έτσι, δύο φθηνά αντιβιοτικά, η διαιθυλκαρβαμαζίνη και η αλβενδαζόλη, που λαμβάνονται μία φορά το χρόνο, έχουν μειώσει σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης της ελεφαντιάσης στην Αίγυπτο.
2. Σύνδρομο Progeria, Gatchinson-Guildford
Το Progeria είναι μια παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από ένα σύμπλεγμα αλλαγών στο δέρμα, τα εσωτερικά όργανα, που προκαλούνται από την πρόωρη γήρανση του σώματος.
Η ανάπτυξη του παιδιού επιβραδύνεται απότομα, εμφανίζονται ατροφικές αλλαγές στο δέρμα, ο υποδόριος ιστός εμπλέκεται στη διαδικασία, ειδικά στο πρόσωπο και στα άκρα. Το δέρμα γίνεται λεπτότερο, γίνεται ξηρό, ζαρωμένο, σκληρωτικό αγγειακό δίκτυο ή περιοχές με έντονη βαφή μπορεί να εμφανιστούν στο σώμα.
Οι φλέβες λάμπουν στο αραιωμένο δέρμα. Εμφάνιση του ασθενούς: ένα μεγάλο κεφάλι, οι μετωπικοί φυματισμοί προεξέχουν πάνω από ένα μικρό μυτερό ("πουλί") πρόσωπο με κορακοειδή μύτη, η κάτω γνάθο είναι υπανάπτυκτη.
Παρατηρείται επίσης μυϊκή ατροφία, δυστροφικές διεργασίες στα δόντια, τα μαλλιά και τα νύχια. αλλαγές στη συσκευή των αρθρικών οστών, του μυοκαρδίου, της υποπλασίας των γεννητικών οργάνων, του μεταβολισμού του λίπους, της θόλωσης του φακού, της αθηροσκλήρωσης.
3. Υπερτρίχωση, σύνδρομο λυκάνθρωπου
Η υπερτρίχωση είναι η υπερβολική ανάπτυξη των μαλλιών, ακόμη και σε εκείνα τα μέρη του σώματος όπου δεν πρέπει να υπάρχει ανάπτυξη τριχών. Η ασθένεια μπορεί να αποδειχθεί σύμπτωμα ορισμένων ογκολογικών ασθενειών, να είναι αποτέλεσμα τραυματικών εγκεφαλικών τραυματισμών, εγκεφαλοαγγειακών διαταραχών, ενδοκρινικών και νευρικών παθήσεων.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρείται υπερβολική ανάπτυξη των μαλλιών μετά από εγκαύματα, παρατεταμένη φθορά επιδέσμων γύψου, σε σημεία χτενίσματος μετά από τσιμπήματα εντόμων, μετά από ένεση διαφόρων εμβολίων ή με φλεβική ανεπάρκεια.
Στις γυναίκες, η ανάπτυξη των μακριών μαλλιών μπορεί να συμβαίνει ανάλογα με τον άνδρα (hirsutism). Αυτή η κατάσταση μπορεί να συμβεί με ασθένειες των ωοθηκών, των επινεφριδίων, ή μπορεί να οφείλεται σε συγγενείς και διανοητικούς παράγοντες..
4. Σύνδρομο μπλε δέρματος ή acantokeratoderma
Μια παρόμοια κατάσταση είναι πιο συχνή σε σκύλους και γάτες. Στους ανθρώπους, αυτή η ασθένεια είναι εξαιρετικά σπάνια. Η τελευταία υπόθεση καταγράφηκε στη δεκαετία του '60 του περασμένου αιώνα στο Κεντάκι (ΗΠΑ). Μία ολόκληρη οικογένεια ζούσε εκεί, όλα τα μέλη των οποίων είχαν μπλε δέρμα και ονομάζονταν «μπλε άνθρωποι». Η ασθένεια, η οποία μεταδόθηκε από γενιά σε γενιά, δεν προκάλεσε ενόχληση στα μέλη της οικογένειας.
5. Αλλοτροφία, τρώγοντας μη βρώσιμες ουσίες
Το σύνδρομο απαντάται συχνότερα σε πολύ μικρά παιδιά και άτομα με νοητική καθυστέρηση. Οι ασθενείς καταπίνουν συχνά εξαιρετικά επικίνδυνα και αιχμηρά αντικείμενα όπως γυαλί, καρφιά, μαχαίρια κ.λπ. Σε μια πιο ήπια μορφή, η διαταραχή παρατηρείται σε έγκυες γυναίκες, ως αποτέλεσμα της δηλητηρίασης.
6. Σύνδρομο βαμπίρ
Όσοι πάσχουν από αυτή την ασθένεια δεν πίνουν αίμα και δεν κοιμούνται σε φέρετρα. Απλώς δεν μπορούν να ανεχθούν το φως του ήλιου. Όταν εκτίθεται στο φως του ήλιου, το δέρμα τέτοιων ανθρώπων αρχίζει να φουσκώνει.
7. Μικροψία, σύνδρομο της Αλίκης στη χώρα των θαυμάτων
Μικροψία (από την ελληνική. Μικρός - μικρό και οπτικό - όραμα) - υποκειμενικά αντιληπτή μείωση του μεγέθους των απομακρυσμένων αντικειμένων. Ενδέχεται να οφείλεται σε βλάβη στα τμήματα του παρατηρητή του οπτικού αναλυτή.
Ένα άτομο αρχίζει να αντιλαμβάνεται αντικείμενα (ζώα, ανθρώπους ή μερικά θραύσματά του) σε ένα πολύ μικρότερο μέγεθος από ό, τι είναι πραγματικά. Το αντικείμενο τους φαίνεται μακριά ή εξαιρετικά κοντά ταυτόχρονα. Για παράδειγμα, ένας σκύλος μπορεί να μοιάζει με το μέγεθος ενός ποντικιού και ένα αυτοκίνητο ως πετάλι.
Συνεπώς, τα συνώνυμα της μικροψίας είναι «νάνους ψευδαισθήσεις» ή «λιλιπονιακό όραμα». Αλλά ανεξάρτητα από την ορολογία, η ουσία έχει ως εξής: το μάτι δεν έχει υποστεί βλάβη, οι αλλαγές αφορούν μόνο τη διανοητική αντίληψη των οπτικών εικόνων.
Το σύνδρομο σχετίζεται και πιθανώς εν μέρει προκαλείται από την κλασική ημικρανία. Η μικροψία μπορεί επίσης να είναι συνέπεια σύνθετης μερικής επιληψίας και των δράσεων διαφόρων ψυχοδραστικών φαρμάκων.
8. Ασθένεια του «ερπυσμένου δέρματος» Οι επιστήμονες αντιμετώπισαν πρόσφατα αυτήν την ασθένεια. Τα συμπτώματά της μοιάζουν περισσότερο με κορνίζες από ταινίες επιστημονικής φαντασίας. Όσοι πάσχουν από αυτή τη μυστηριώδη ασθένεια αισθάνονται ότι τα έντομα σέρνονται κάτω από το δέρμα τους. Ανοιχτά τραύματα εμφανίζονται σε αυτά τα μέρη αργότερα..
9. Σύνδρομο των ζωντανών νεκρών
Αυτό το σύνδρομο προκαλείται συνήθως από κατάθλιψη και τάσεις αυτοκτονίας. Οι ασθενείς συνήθως παραπονιούνται ότι έχουν χάσει ό, τι μπορούσαν και ότι τίποτα άλλο δεν τους συνδέει με αυτόν τον κόσμο. Μερικοί λένε ότι έχουν ήδη πεθάνει και μυρίζουν το σάπιο σώμα τους και αισθάνονται πως τα σκουλήκια τα τρώνε από μέσα..
10. Επιβαρυνμένος προβληματισμός
Το κύριο χαρακτηριστικό αυτής της ασθένειας είναι ότι ο ασθενής αντιδρά πολύ έντονα σε ξαφνικούς ήχους ή σκηνές. Ρίχνουν τα χέρια τους, αρχίζουν να φωνάζουν και επαναλαμβάνουν νευρικά τις ίδιες λέξεις. Οι ασθενείς χρειάζονται πολύ χρόνο για να ηρεμήσουν..
Ενσωματώστε το "Pravda.Ru" στη ροή πληροφοριών σας εάν θέλετε να λαμβάνετε επιχειρησιακά σχόλια και ειδήσεις:
Προσθέστε το Pravda.Ru στις πηγές σας στο Yandex.News ή στο News.Google
Θα χαρούμε επίσης να σας δούμε στις κοινότητές μας στο VKontakte, στο Facebook, στο Twitter, στο Odnoklassniki.
Αιτίες της Μαύρης Ακάνθωσης και Θεραπεία
Η μαύρη ακάνθωση ανήκει στην κατηγορία σοβαρών και σπάνιων τύπων δερματώσεων. Ένα ιδιαίτερο χαρακτηριστικό αυτής της δερματολογικής νόσου είναι ότι εντοπίζεται στην περιοχή των φυσικών πτυχών του δέρματος. Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, η επιθηλιακή επιφάνεια αρχίζει να γίνεται τραχιά στην αφή, εμφανίζεται υπερβολική χρώση της προσβεβλημένης περιοχής και σε πολύπλοκες περιπτώσεις είναι δυνατός ο σχηματισμός κονδυλωμάτων και εκτεταμένης θηλώματος. Η ασθένεια καλύπτει κυρίως τις μεγαλύτερες περιοχές των επιδερμικών ιστών, οι οποίοι σχεδόν ποτέ δεν εκτίθενται στο φως του ήλιου και εντελώς καμία κίνηση του αέρα. Σε κίνδυνο είναι υπέρβαρα άτομα με πολλές πτυχές του δέρματος..
Ποια είναι αυτή η ασθένεια και ποιες είναι οι αιτίες της ανάπτυξής της?
Η μαύρη ακάνθωση είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από μια αλλαγή στην κυτταρική δομή του δέρματος λόγω του γεγονότος ότι είναι σφιχτά κλειστό σε μια φυσική πτυχή. Στην πραγματικότητα, συμβαίνει μια φυσιολογική διαδικασία, που θυμίζει μια ατροφία του επιθηλίου, που σχετίζεται με τις παθολογικές διεργασίες της καταστροφής του..
Αυτή η ασθένεια είναι εξαιρετικά σπάνια στη σύγχρονη δερματολογία, επομένως οι επιστήμονες δεν είναι σε θέση να εξακριβώσουν την ακριβή αιτία αυτής της ασθένειας μέσω εργαστηριακών μελετών. Οι ακόλουθοι αιτιολογικοί παράγοντες εντοπίζονται που επηρεάζουν έμμεσα ή άμεσα την εμφάνιση μιας μαύρης ακάνθωσης σε ένα προηγουμένως υγιές άτομο.
Κληρονομική προδιάθεση
Υπάρχουν ορισμένες γενετικές ασθένειες, η παρουσία των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη της μαύρης ακάνθωσης σε ένα ή άλλο στάδιο της ζωής του ασθενούς. Αυτές είναι παθολογίες που ονομάζονται σύνδρομο Ore ή Misher. Χαρακτηρίζονται από μεταβολικές διαταραχές στα επιθηλιακά κύτταρα, οι οποίες τελικά οδηγούν σε αλλαγή στη δομή τους. Οι φυσικές πτυχές υποφέρουν κατά πρώτο λόγο, καθώς στις περισσότερες περιπτώσεις η τοπική ανοσία μειώνεται πάντα σε αυτό το μέρος του σώματος.
Κακοήθη νεόπλασμα
Εάν υπάρχει μια ταχέως αναπτυσσόμενη ογκολογική διαδικασία στο σώμα, η μαύρη ακάνθωση μπορεί να εμφανιστεί στο σώμα ως δερματική αντίδραση στην παρουσία καρκινικών κυττάρων στο αίμα. Τις περισσότερες φορές, κατά τη διάγνωση του σώματος στις γυναίκες, εντοπίζεται ένας κακοήθης όγκος των ωοθηκών ή των μαστικών αδένων, στους άνδρες, στον καρκίνο του προστάτη ή του παγκρέατος. Ένα τέτοιο ογκολογικό πρότυπο οφείλεται στο γεγονός ότι οι ενδοκρινείς αδένες και τα όργανα του αναπαραγωγικού συστήματος συμμετέχουν σε μεταβολικές διεργασίες που συμβαίνουν στα κύτταρα του δέρματος. Παράγουν ορμόνες, χωρίς τις οποίες είναι αδύνατη η σταθερή λειτουργία και ανάπτυξη επιδερμικών ιστών..
Ενδοκρινική διαταραχή
Παρουσία παθολογιών από τους ενδοκρινείς αδένες που παράγουν ορμονικά μυστικά, αναπτύσσονται μεταβολικές διαταραχές στο δέρμα, οι οποίες μπορούν να εκδηλωθούν με τη μορφή μαύρης ακάνθωσης. Αυτό το είδος συμπτωμάτων είναι πιο συχνό σε ασθενείς με εξάρτηση από ινσουλίνη, που πάσχουν από νόσο του Cushing, παχυσαρκία των τελευταίων σταδίων, υπογοναδισμό, νόσο του Addison. Η σταθεροποίηση της ορμονικής ισορροπίας παρέχει μια γρήγορη θεραπεία για δερματολογικές παθήσεις..
Χρήση ορισμένων φαρμάκων
Η λήψη φαρμάκων που περιέχουν συνθετικές ορμόνες, συνεπάγεται παραβιάσεις από την εργασία των ενδοκρινών αδένων, οι οποίες παράγουν φυσικές ορμόνες του σώματος, καθώς και υπερκορεσμός του επιθηλίου με τα προϊόντα αποσύνθεσης μιας μεγάλης ποσότητας ορμονικών ουσιών.
Τις περισσότερες φορές, η παθολογική κατάσταση του δέρματος εμφανίζεται όταν χρησιμοποιούνται από του στόματος αντισυλληπτικά, γλυκοκορτικοστεροειδή, μεγάλες δόσεις νικοτινικού οξέος, καθώς και αναβολικά στεροειδή για την επιτάχυνση του μεταβολισμού.
Η μαύρη ακάνθωση είναι μια ασθένεια που μπορεί να εμφανιστεί στο δέρμα ενός ατόμου, ανεξάρτητα από την ηλικία του και το κοινωνικό στρώμα στο οποίο ανήκει. Στους νέους, μια δερματολογική ασθένεια αναπτύσσεται υπό την επίδραση ενός παράγοντα αρνητικής κληρονομικότητας, ορμονικών διαταραχών, ασθενειών του ενδοκρινικού συστήματος. Οι μεσήλικες και οι ηλικιωμένοι ασθενείς εμφανίζουν μαύρη ακάνθωση ως ένα από τα έμμεσα συμπτώματα της παρουσίας κακοήθους όγκου στο σώμα..
Ποια είναι τα πρώτα σημάδια της μαύρης ακάνθωσης στους ανθρώπους;?
Τα πρώτα σημάδια ανάπτυξης μαύρης ακάνθωσης περιλαμβάνουν τρία κύρια συμπτώματα που εμφανίζονται σχεδόν ταυτόχρονα στην επιφάνεια του δέρματος. Βρίσκονται στις ακόλουθες παθολογικές διαδικασίες:
- υπερκεράτωση (ο σχηματισμός ενός χονδροειδούς στρώματος του επιθηλίου, το οποίο απολέπιση και νιφάδες).
- υπερχρωματισμός (η πληγείσα περιοχή του επιθηλιακού στρώματος αλλάζει χρώμα σε σκούρο καφέ ή βαμμένη τελείως σε μαύρο).
- θηλώματα (θηλώματα, κονδυλώματα διαφόρων τύπων, ινομώματα και άλλοι καλοήθεις όγκοι αρχίζουν να αναπτύσσονται στο δέρμα των πτυχών).
Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα πρώτα σημάδια της μαύρης ακάνθωσης γίνονται αισθητά, εκδηλώνονται στο δέρμα μεγάλων πτυχών στην περιοχή τέτοιων μερών του σώματος όπως:
- βουβωνική χώρα και εσωτερικοί μηροί
- μασχαλιαίες κοιλότητες;
- Λυγίστε τις περιοχές των αγκώνων και των γόνατων.
- το διάστημα μεταξύ των γλουτών?
- το δέρμα που βρίσκεται κάτω από τους μαστικούς αδένες στις γυναίκες.
- διπλώνει στην περιοχή του δέρματος μεταξύ του αυχένα και του κάτω τμήματος του λαιμού.
Ανάλογα με τη διαμόρφωση του ατόμου, είναι επίσης δυνατή μια άλλη εντοπισμός της μαύρης ακάνθωσης. Η φύση της εμφάνισης αυτής της δερματολογικής νόσου δεν παραμένει πλήρως κατανοητή, επομένως είναι πιθανό ότι μια παθολογική αλλαγή στην κυτταρική δομή του επιθηλίου θα εκδηλωθεί σε ένα άλλο μέρος του ανθρώπινου σώματος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ασθένεια εξαπλώνεται όχι μόνο στις πτυχές του δέρματος, αλλά επηρεάζει επίσης τη βλεννογόνο μεμβράνη της στοματικής κοιλότητας, τον οισοφάγο, τον κόλπο και ακόμη και το ορθό. Αυτή η συμπεριφορά της νόσου είναι μια εκδήλωση της περίπλοκης μορφής της μαύρης ακάνθωσης.
Στα πρώτα στάδια της ανάπτυξής της, οι πληγείσες περιοχές της επιδερμίδας έχουν ελαφρώς κιτρινωπή απόχρωση, η οποία αποκτά σταδιακά σκοτεινούς τόνους και τελικά γεμίζει εντελώς με καφέ χρωστική ουσία. Οπτικά, η εντύπωση είναι ότι το δέρμα στις πτυχές είναι απλά βρώμικο και οι ασθενείς προσπαθούν με κάθε δυνατό τρόπο να απαλλαγούν από μαύρες κηλίδες και ρίγες με το μπάνιο, αλλά όλες οι προσπάθειες δεν φέρνουν το επιθυμητό αποτέλεσμα.
Στη συνέχεια, το επιθήλιο γίνεται χονδροειδές, το επιφανειακό στρώμα του δέρματος γίνεται πιο πυκνό, ξεφλουδίζει και απολέπιση με τη μορφή πολλών μικρών σωματιδίων. Δεν υπάρχουν σημάδια κνησμού ή πόνου. Στο 10% των περιπτώσεων, πολλαπλοί καλοήθεις όγκοι με τη μορφή θηλωμάτων, ινωδών και κονδυλωμάτων σχηματίζονται στις πτυχές..
Ο ρυθμός ανάπτυξης εξαρτάται από τη μορφή της δερματολογικής νόσου, καθώς και από τα ατομικά χαρακτηριστικά του ανθρώπινου σώματος που αντιμετώπισε αυτήν την παθολογία του δέρματος. Μερικοί ασθενείς με ισχυρό ανοσοποιητικό σύστημα ζουν με μαύρη ακάνωση για δεκαετίες και η ασθένειά τους εκδηλώνεται μόνο με τη μορφή πυκνών σχηματισμών στις πλευρές των πτυχών..
Υπάρχει επίσης μια ομάδα ασθενών που η ασθένεια εξαντλείται σε ένα μόνο ημερολογιακό έτος, επηρεάζει όχι μόνο το επιθηλιακό στρώμα του δέρματος, αλλά επίσης εξαπλώνεται στις βλεννογόνους των ζωτικών οργάνων. Ένας καλοήθων τύπος μαύρης ακάνθωσης αναπτύσσεται πιο αργά και η ογκολογική μορφή της νόσου συμπεριφέρεται πάντα επιθετικά και χαρακτηρίζεται από οξεία κλινική εικόνα.
Πώς να θεραπεύσετε τα nigrikans της ακάνθωσης?
Η μαύρη ακάνθωση είναι μια συγκεκριμένη ασθένεια, επομένως η θεραπεία της είναι ατομική. Πρώτον, ο θεράπων ιατρός πρέπει να καθορίσει την αιτία που προκάλεσε τις παθολογικές αλλαγές στα κύτταρα του δέρματος. Μετά από αυτό, λαμβάνονται μέτρα για την εξάλειψη του παθογόνου παράγοντα. Παράλληλα με τη θεραπεία της υποκείμενης νόσου, ο ασθενής συνταγογραφείται θεραπεία για το προσβεβλημένο δέρμα στις πτυχές, η οποία συνίσταται στη λήψη των ακόλουθων φαρμάκων:
- σύμπλοκα βιταμινών και ανόργανων συστατικών που περιέχουν στη σύνθεσή τους αυξημένη συγκέντρωση ψευδαργύρου, καλίου, μαγνησίου, ασβεστίου, βιταμίνης Α και ομάδας Β ·
- εφαρμογή ενυδατικών κρεμών στο επιθήλιο που έχει υποστεί βλάβη από την ασθένεια, προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί η διαδικασία απολέπισης του δέρματος και της απολέπισης.
- αντιφλεγμονώδεις και αντιβακτηριακοί παράγοντες (ο τύπος του φαρμάκου επιλέγεται από έναν δερματολόγο σε κάθε μεμονωμένη περίπτωση για έναν συγκεκριμένο ασθενή).
- φάρμακα Bifikol, Bifidumbactrin, Lactobacillin;
- φάρμακα της ομάδας ρετινοειδών.
- συνθετικές ορμόνες με τη μορφή δισκίων και ενδομυϊκών ενέσεων, εάν η αιτία της μαύρης ακάνθωσης είναι ορμονική ανισορροπία.
- κυτταροστατικά εάν ο ασθενής έχει σοβαρή κλινική εικόνα της μαύρης ακάνθωσης.
Η ταυτόχρονη χρήση αυτών των θεραπευτικών παραγόντων είναι πολύ πιο αποτελεσματική εάν ο ασθενής παίρνει τακτικά λουτρά από ένα ασθενές διάλυμα υπερμαγγανικού καλίου.
Επίσης, οι ασθενείς με μαύρη ακάνθωση πρέπει να ακολουθήσουν μια δίαιτα που περιορίζει την κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων ζωικών λιπών στα τρόφιμα. Σε όλα τα στάδια της θεραπείας, είναι πολύ σημαντικό να τηρείτε την υγιεινή του δέρματος και να καθαρίζετε τακτικά το δέρμα των πτυχών.
Όταν καλοήθεις νεοπλάσματα εμφανίζονται στο δέρμα με τη μορφή θηλωμάτων, ινωδών, κονδυλωμάτων και άλλων επιθηλιακών αναπτύξεων, απομακρύνονται χειρουργικά. Για να το κάνετε αυτό, χρησιμοποιήστε τη μέθοδο θεραπείας με λέιζερ, ηλεκτροπηξία ή καταστροφή όγκων με διάλυμα υγρού αζώτου. Ποια μέθοδος θεραπείας θα εφαρμοστεί σε μια συγκεκριμένη περίπτωση καθορίζεται από τον δερματολόγο που παρακολουθεί τον γιατρό στον οποίο παρατηρείται ο ασθενής. Κάθε μία από τις αναφερόμενες μεθόδους χειρουργικής θεραπείας με τον δικό της τρόπο είναι αποτελεσματική μόνο εάν έχει εξαλειφθεί ο κύριος λόγος που προκαλεί δερματολογική παθολογία. Διαφορετικά, δεν αποκλείεται η υποτροπή της νόσου..
Μαύρη ακάνθωση: συμπτώματα, θεραπεία του σκούρου δέρματος
Η μαύρη ακάνθωση είναι μια πολύ σπάνια δερματοπάθεια που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση στο δέρμα μιας πάχυνσης της κεράτινης στιβάδας (κερατίωση), των σημείων ηλικίας και της θηλώματος. Οι πληγείσες περιοχές βρίσκονται στην περιοχή μεγάλων πτυχών του δέρματος: στις βουβωνικές και μασχαλιαίες πτυχές, καθώς και στο πίσω μέρος του λαιμού. Οπτικά, η μαύρη ακάνθωση χαρακτηρίζεται από πάχυνση του ανώτερου στρώματος της επιδερμίδας και υπερχρωματισμός ενός μαύρου-καφέ τύπου κονδυλώματος.
Αιτίες της μαύρης κεράτωσης
Ο όρος «μαύρη ακάνθωση» περιλαμβάνει διάφορες ασθένειες με παραβίαση της χρωματισμού του δέρματος:
- γονοδερμία;
- θηλώδες μέλασμα;
- μαύρη κεράτωση;
- θηλαστική-χρωστική δυστροφία του δέρματος.
Οι αιτίες αυτής της παθολογίας δεν έχουν εντοπιστεί πλήρως. Πολλοί ειδικοί πιστεύουν ότι η ασθένεια προκαλεί γενετική προδιάθεση κληρονομικής φύσης. Ωστόσο, η σχέση της μαύρης ακάνθωσης με κακοήθεις ασθένειες των εσωτερικών οργάνων ήταν σίγουρα αποδεδειγμένη. Σύμφωνα με πολλές μελέτες, κακοήθης νόσος των εσωτερικών οργάνων ανιχνεύθηκε σε ασθενείς στο 50-100% με μαύρη ακάνθωση.
Οι επιστήμονες το αποδίδουν τόσο στις πολυάριθμες βιοχημικές αντιδράσεις που συμβαίνουν στο σώμα όσο και στη δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. Επιπλέον, η ανάπτυξη του καρκίνου διαφέρει ανάλογα με το φύλο σε άνδρες και γυναίκες. Έτσι, για παράδειγμα, στους άνδρες αναπτύσσει συχνότερα καρκίνο του προστάτη, καρκίνο του στομάχου και του παγκρέατος, και σε γυναίκες καρκίνο των ωοθηκών και των μαστικών αδένων. Με την ίδια συχνότητα, τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες αναπτύσσουν καρκίνο του πνεύμονα. Η μαύρη ακάνωση που σχετίζεται με τον καρκίνο ονομάζεται κακοήθης ακάνθωση..
Επίσης, η ανάπτυξη της ακάνθωσης μπορεί να προκαλέσει ενδοκρινικές μεταβολικές διαταραχές στην ενδογενή ή εξωγενή ινσουλίνη. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται αντίσταση στην ινσουλίνη. Οι στατιστικές επιβεβαιώνουν την ανάπτυξη μαύρης ακάνθωσης σε άτομα με παχυσαρκία και κυτταρίτιδα. Η αιτία αυτής της ασθένειας μπορεί επίσης να είναι συγγενείς καταστάσεις, οι οποίες συνοδεύονται από ψυχική κατωτερότητα και μεταβολικές διαταραχές..
Έτσι, παρατηρείται συχνά μαύρη ακάνθωση με σύνδρομο Misher (κληρονομική παθολογία που χαρακτηρίζεται από συνδυασμό μαύρης ακάνθωσης, άνοιας, σακχαρώδους διαβήτη) και με σύνδρομο Ore (συγγενής ιχθύωση, νάνος, βρεφικός, συνολική αλωπεκία).
Η παρατεταμένη χρήση ορμονικών παρασκευασμάτων που περιέχουν οιστρογόνα και κορτικοστεροειδή μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη μαύρης ακάνθωσης.
Συμπτώματα και μορφές της νόσου
Τα κύρια συμπτώματα αυτής της νόσου είναι η κερατίωση (πάχυνση του δέρματος), η υπερχρωματισμός και η ανάπτυξη των θηλών στις πληγείσες περιοχές. Οι πληγείσες περιοχές εντοπίζονται συμμετρικά, συχνότερα στις βουβωνικές και τις μασχαλιαίες πτυχές, στις περιοχές κάμψης του αγκώνα και του γόνατος, στη μεσογλουτική περιοχή, στο πίσω μέρος του λαιμού και κάτω από τους μαστικούς αδένες. Πολύ σπάνια, η ασθένεια αναπτύσσεται στους βλεννογόνους του στόματος και στην περιοχή των γεννητικών οργάνων.
Η ασθένεια ξεκινά ξαφνικά με την εμφάνιση κίτρινων κηλίδων, οι οποίες στη συνέχεια αποκτούν ένα πολύ σκούρο, σχεδόν μαύρο χρώμα. Στις πληγείσες περιοχές, το δέρμα πυκνώνει, γίνεται ξηρό και τραχύ, με πυκνές σειρές ανάπτυξης θηλών, γεγονός που του δίνει μια κονδυλώδη εμφάνιση. Η ανάπτυξη των θηλών μοιάζει με κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων.
Η ανάπτυξη των θηλωτικών εξανθημάτων αναπτύσσεται επίσης στους βλεννογόνους του στόματος, αλλά σε αυτήν την περίπτωση, δεν παρατηρείται χρωστική δυστροφία των βλεννογόνων. Όταν η γλώσσα επηρεάζεται, αποκτά μια τραχιά επιφάνεια. Μερικές φορές οι μαύρες κηλίδες φαίνονται πολύ αντιαισθητικές, καθώς υπάρχει μια αίσθηση ενός βρώμικου, άπλυτου σώματος, το οποίο με τη σειρά του μπορεί να προκαλέσει δυσφορία ψυχολογικού χαρακτήρα στον ασθενή.
Συνήθως, με μαύρη ακάνθωση, δεν υπάρχει υποκειμενική αίσθηση: οι ασθενείς δεν παραπονιούνται για πόνο, φαγούρα ή ερεθισμό του δέρματος. Πολύ σπάνια, ορισμένοι ασθενείς παρουσιάζουν ήπια φαγούρα και αίσθημα μυρμηγκιάσματος στις πληγείσες περιοχές. Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων εξαρτάται από τη μορφή της νόσου. Υπάρχουν τρεις κύριες μορφές μαύρης ακάνθωσης:
- καλοήθης (νεανική);
- κακοήθη (παρνεοπλαστικό);
- ψευδοακάνθωση.
Μια καλοήθη μορφή αναπτύσσεται συχνότερα λόγω γενετικών ή ενδοκρινικών παθολογιών. Αυτή η μορφή μαύρης ακάνθωσης είναι συγγενής και εκδηλώνεται στην παιδική ηλικία ή στην εφηβεία. Ένα άλλο όνομα για την ασθένεια είναι η νεανική ακάνθωση. Αυτή η μορφή χαρακτηρίζεται από λιγότερη βλάβη του δέρματος, απουσία ή αστάθεια συμπτωμάτων, ορισμένα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν, άλλα όχι. Αυτός ο τύπος ακάνθωσης μπορεί να σταματήσει σε εξέλιξη μετά την εφηβεία ή να εξαφανιστεί πλήρως.
Η κακοήθη μορφή αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα καρκινικών παθολογιών των εσωτερικών οργάνων και, κατά κανόνα, αναπτύσσεται γρηγορότερα και πιο έντονα από άλλες μορφές ακάνθωσης. Τα συμπτώματα εμφανίζονται αυθόρμητα και εξελίσσονται γρήγορα. Με αυτή τη μορφή ακάνθωσης, οι βλεννογόνοι μεμβράνες των εσωτερικών οργάνων: ο κόλπος ή το πεπτικό σύστημα μπορεί να επηρεαστούν. Στο πίσω μέρος των χεριών σχηματίζονται βλατίδες κονδυλώματος, σάρκα ή κόκκινο-καφέ χρώμα.
Οι βλατίδες τείνουν να συγχωνεύονται μεταξύ τους, σχηματίζοντας πλάκες και εκτεταμένες συσσωματώσεις παχιάς και τραχιάς επιδερμίδας. Σε περίπτωση ύφεσης κακοήθους νόσου, ύφεση παρατηρείται επίσης σε περιοχές που πλήττονται από μαύρη ακάνθωση, αλλά σε περίπτωση υποτροπής, τα συμπτώματα επαναλαμβάνονται.
Η ψευδο-ακάνθωση είναι συνέπεια της παχυσαρκίας, ειδικά στις γυναίκες και έχει άμεση σχέση με διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος (στις περισσότερες περιπτώσεις λόγω δυσλειτουργίας των ωοθηκών). Τα παχύσαρκα άτομα αναπτύσσουν συμπτώματα μαύρης ακάνθωσης στην περιοχή των μεγάλων πτυχών. Οι θηλώδεις εξανθήματα, κατά κανόνα, δεν παρατηρούνται ή οι μονάδες τους. Η ασθένεια εξαφανίζεται τελείως μετά την ομαλοποίηση του βάρους και την εξάλειψη των αιτίων της παχυσαρκίας.
Διάγνωση της νόσου
Η ασθένεια διαγιγνώσκεται από δερματολόγο σύμφωνα με κλινικά συμπτώματα. Η διάγνωση δεν είναι δύσκολη, καθώς αυτή η παθολογία έχει συγκεκριμένα συμπτώματα και εκδηλώσεις. Αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι απαραίτητη η διαφορική διάγνωση της μαύρης ακάνθωσης με τις ακόλουθες ασθένειες:
- ιχθύωση;
- Νόσος Daria
- Η νόσος του Addison.
Η τελική διάγνωση γίνεται μετά από ιστολογική εξέταση της βιοψίας. Ένα δείγμα ιστού μαύρης ακάνθωσης περιέχει μεγάλη συσσώρευση κερατοκυττάρων και αυξημένη συσσώρευση χρωστικής. Σε περίπτωση ύποπτης κακοήθους μορφής ακάνθωσης, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μελέτη εσωτερικών οργάνων για την ανίχνευση καρκινικού όγκου.
Ο ασθενής παραπέμπεται σε υπερηχογράφημα (υπερηχογράφημα), απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI), υπολογιστική τομογραφία (CT) και εξετάσεις αίματος (δείκτες όγκου). Εάν έχει εντοπιστεί μια καλοήθης μορφή ή ψευδο-ακάνθωση, τότε ο ασθενής παραπέμπεται για διαβούλευση με έναν ενδοκρινολόγο ο οποίος θα συνταγογραφήσει μια ολοκληρωμένη μελέτη με στόχο τον εντοπισμό διαταραχών στη λειτουργία του ορμονικού ή ενδοκρινικού συστήματος.
Θεραπεία της μαύρης ακάνθωσης
Η θεραπεία αυτής της νόσου πραγματοποιείται συμπτωματικά, καθώς πιο συχνά η ακάνθωση είναι συνέπεια μιας δυσλειτουργίας στα εσωτερικά όργανα, τα οποία απαιτούν ξεχωριστή θεραπεία. Ενδομυϊκή χορήγηση επαγωγέων ιντερφερόνης (reaferon, neovir) και αντιιικών φαρμάκων (αμιξίνη) ενδείκνυται..
Είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί γενική θεραπεία ενίσχυσης χρησιμοποιώντας συμπλέγματα βιταμινών (ειδικά ομάδα Β), σκευάσματα σιδήρου, ρετινόλης και ασκορβικού οξέος. Μεταξύ των τοπικών θεραπειών είναι η χρήση αντισηπτικών κρεμών και αντιφλεγμονωδών αλοιφών. Τα λουτρά με υπερμαγγανικό κάλιο έχουν καλή θεραπευτική δράση..
Βεβαιωθείτε ότι έχετε εξαλείψει τη βασική αιτία της υποκείμενης νόσου, η οποία προκάλεσε την εμφάνιση μαύρης ακάνθωσης. Σε αυτήν την περίπτωση, τα συμπτώματα της ακάνθωσης θα περάσουν από μόνα τους ή θα μειώσουν την έντασή τους.
Ανάλογα με την αναγνωρισμένη υποκείμενη ασθένεια, αναπτύσσονται θεραπευτικές τακτικές: στους ασθενείς συνταγογραφείται θεραπεία αντικατάστασης ορμονών (κορτικοστεροειδή και οιστρογόνα), η οποία θα εξαλείψει τα συμπτώματα της φλεγμονής, ινσουλίνη σε περίπτωση σακχαρώδους διαβήτη, αντιβιοτικά σε περίπτωση βακτηριακής λοίμωξης και λήψη νευροτροπικών φαρμάκων..
Πρόβλεψη και πρόληψη της νόσου
Η πρόγνωση της νόσου εξαρτάται από τη μορφή της. Με ψευδοακάνθωση και καλοήθη μορφή μαύρης ακάνθωσης, η πρόγνωση είναι ευνοϊκή. Εάν, κατά τη διόρθωση των συνθηκών που προκάλεσαν την ασθένεια, παρατηρηθούν βελτιώσεις, τότε τα συμπτώματα της μαύρης ακάνθωσης μπορούν να υποχωρήσουν ή να εξαφανιστούν εντελώς. Στους εφήβους, μετά την εφηβεία, τα συμπτώματα της ακάνθωσης τείνουν επίσης να υποχωρήσουν ή να εμφανιστεί πλήρης ανάρρωση..
Με μια κακοήθη μορφή ακάνθωσης, η πρόγνωση είναι συχνά δυσμενής λόγω της ταχείας μετάστασης του όγκου. Ακόμη και με τη σωστή θεραπεία, το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς δεν υπερβαίνει τα δύο χρόνια. Ως εκ τούτου, όταν ανιχνεύονται τα πρώτα σημάδια σκοτεινής χρώσης στο δέρμα, είναι επείγον να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να διαγνώσετε με ακρίβεια τις αιτίες που το προκάλεσαν.
Η πρόληψη των ασθενειών αποτελείται από τακτικές εξετάσεις και επισκέψεις σε δερματολόγο. Είναι επίσης απαραίτητο να παρακολουθείτε το σωματικό βάρος, να παρακολουθείτε τακτικά το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα, να μην κάνετε αυτοθεραπεία και να μην παίρνετε φάρμακα σε μεγάλες δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα.
Μαύρη ακάνθωση - υποκείμενη κεράτωση, την οποία θα πει?
Η μαύρη ακάνθωση στον άνθρωπο, ή η χρωστική του θηλώδους δυστροφία του δέρματος, είναι μια μάλλον σπάνια δερματοπάθεια, η οποία ανήκει σε μια ετερογενή ομάδα μυρμηγκιών. Σύμφωνα με στοιχεία της βιβλιογραφίας, ο επιπολασμός του σε άτομα με ανοιχτόχρωμο δέρμα είναι μικρότερο από 1%, μεταξύ των Αφρικανών Αμερικανών (για σύγκριση) - σχεδόν 13,5%. Οι γυναίκες αρρωσταίνουν συχνότερα από τους άνδρες - η αναλογία είναι 3: 2. Τι είναι η μαύρη ακάνθωση και πώς να την αντιμετωπίσουμε?
Λόγοι ανάπτυξης
Η μαύρη ακάνθωση μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Συχνά δρα ως δείκτης τέτοιων παθολογικών καταστάσεων εσωτερικών οργάνων όπως ανθεκτικός στην ινσουλίνη σακχαρώδης διαβήτης, μεταβολικό σύνδρομο με παχυσαρκία, πολυκυστική νόσος των ωοθηκών, νεοπλασματικές διεργασίες.
Υπάρχουν καλοήθεις (νεανικές) και κακοήθεις μορφές. Σε ένα παιδί, η ασθένεια, κατά κανόνα, είναι κληρονομική και προχωρά σε καλοήθη μορφή. Σε αυτήν την περίπτωση, οι πρώτες εκδηλώσεις εμφανίζονται στα βρέφη και την παιδική ηλικία, λιγότερο συχνά - κατά την εφηβεία. Οι εστίες της βλάβης στην εφηβεία συνήθως εντείνονται και στην ενηλικίωση επιλύονται εν μέρει.
Οι αιτίες της νόσου δεν είναι αξιόπιστες. Υπάρχουν υποθέσεις, για παράδειγμα, σχετικά με την πιθανότητα σύνδεσης μεταξύ της ανάπτυξής της και διαφόρων ενδοκρινικών διαταραχών, κακοήθων νεοπλασμάτων, παχυσαρκίας, φαρμάκων κ.λπ. Προτείνονται διάφορες κλινικές ταξινομήσεις. Ανάλογα με τις πιθανές αιτίες, διακρίνονται 5 κλινικές παραλλαγές της νόσου:
- I - καλοήθης κληρονομική μορφή, ή νεανική
Αυτός ο τύπος χρωστικής-θηλώδους δυστροφίας, κατά κανόνα, εμφανίζεται στην παιδική ηλικία ή κατά την εφηβεία στο πλαίσιο των ορμονικών διαταραχών. Μπορεί να κληρονομηθεί και συχνά συνδυάζεται με πολλαπλά συγγενή ελαττώματα ανάπτυξης - υπερτρίχωση, βρεφικότητα, παραμόρφωση των δοντιών, άνοια και σακχαρώδης διαβήτης (σύνδρομο Misher), διπλωμένη παχυδερμία, σύνδρομο Ore (ιδιότητα, επιληπτικές κρίσεις και ιχθύωση).
- II - καλοήθης τύπος μαύρης ακάνθωσης
Πιο συχνά απαντώνται στην παθολογία των ενδοκρινών αδένων, που συνοδεύονται από αντίσταση στην ινσουλίνη ή από μη ινσουλινοεξαρτώμενο σακχαρώδη διαβήτη. Ταυτόχρονα, παρατηρείται υψηλή περιεκτικότητα στην ορμόνη του παγκρέατος ινσουλίνης στο αίμα. Το τελευταίο ενεργοποιεί τα κερατινοκύτταρα και μετατοπίζει τον ινσουλινοειδές αυξητικό παράγοντα, ο οποίος συμμετέχει στην απόπτωση των κυττάρων, από υποδοχείς τύπου ινσουλίνης. Ως αποτέλεσμα, ο ινσουλινικός αυξητικός παράγοντας συσσωρεύεται στο αίμα και μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη ινοβλαστών στο χόριο. Επιπλέον, αυτή η μορφή δερμάτωσης συχνά συνοδεύει σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών, υπερανδρογονισμό, ακρομεγαλία, νόσο και σύνδρομο Itsenko-Cushing, υποθυρεοειδισμό.
- III - ψευδοακάνθωση ή ψευδής μορφή
Η βάση της οποίας είναι η δυσλειτουργία των ενδοκρινών αδένων, κυρίως των ωοθηκών. Αυτή η μορφή αναπτύσσεται συχνά σε υπέρβαρες μελαχρινές ή σε άτομα με φυσιολογικό σωματικό βάρος, αλλά ζουν για κάποιο χρονικό διάστημα σε ένα ζεστό, υγρό κλίμα. Με μείωση του σωματικού βάρους και / ή με την ηλικία, καθώς και μετά την ομαλοποίηση των κλιματολογικών συνθηκών διαμονής, η δερματοπάθεια εξαφανίζεται από μόνη της.
- IV - δοσολογική μορφή δερματοπάθειας
Μπορεί να αναπτυχθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ενέσεις ινσουλίνης, μεγάλες δόσεις παρασκευασμάτων νικοτινικού οξέος, παρατεταμένη χρήση γλυκοκορτικοστεροειδών φαρμάκων, οιστρογόνων, από του στόματος αντισυλληπτικών..
- V - μαύρη ακάνθωση κακοήθη
Στο 80% βρίσκεται σε άτομα των οποίων η ηλικία υπερβαίνει τα 40 χρόνια. Αναπτύσσεται ως παρανεοπλασματική διαδικασία που συνοδεύει την ανάπτυξη κακοήθων όγκων εσωτερικών οργάνων, που προηγείται συχνά από την ανάπτυξη αδενοκαρκινώματος, κυρίως πεπτικών οργάνων (στομάχι, έντερα, πάγκρεας), καρκίνο του πνεύμονα, ουρογεννητικά όργανα, μαστικούς αδένες, λέμφωμα, λεμφογρανωματώσεις, οστεογόνο σάρκωμα. Πιστεύεται ότι η κακοήθη μορφή εμφανίζεται ως αποτέλεσμα έκθεσης σε ουσίες που εκκρίνουν σχηματισμό όγκου ή ουσίες που εμφανίζονται στο σώμα ως απόκριση στην ανάπτυξη του τελευταίου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η μαύρη ακάνθωση εμφανίζεται ακόμη και πριν από την ανάπτυξη του όγκου (σχεδόν στο 30%), σε άλλες - ταυτόχρονα με αυτόν και τρίτον - λίγο μετά τη διάγνωσή του.
- VI - Οξεία μαύρη ακάνθωση (περιγράφονται σπάνιες περιπτώσεις)
Χαρακτηρίζεται από συγκεκριμένο εντοπισμό και διαγιγνώσκεται απουσία των παραπάνω λόγων.
Παθολογική μορφολογία και συμπτώματα
Η ιστολογική εικόνα της μαύρης ακάνθωσης χαρακτηρίζεται από υπερβολική πάχυνση της κεράτινης στιβάδας της επιδερμίδας λόγω της αύξησης του ρυθμού της κυτταρικής διαίρεσης ενώ επιβραδύνει την απολέπιση τους (υπερκεράτωση), υπερβολική χρώση με άνιση συσσώρευση χρωστικής μελανίνης σε όλα τα στρώματα του δέρματος. Επιπλέον, τα διασταλμένα αγγεία της δερματικής στιβάδας, ένας αυξημένος αριθμός τριχοειδών αγγείων και η παρουσία μέτριας έκφρασης περιοχών διείσδυσης γύρω από τα αγγεία καθορίζονται στην εστία της βλάβης. Μερικοί συγγραφείς εξηγούν το καφέ χρώμα του δέρματος όχι τόσο τη συσσώρευση μελανίνης, αλλά άμεσα την υπερκεράτωση.
Κλινικά, η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μια τριάδα κύριων συμπτωμάτων:
- Υπερκεράτωση, που αντιπροσωπεύει εξωτερικά μια τραχιά περιοχή του δέρματος με υπερβολική απολέπιση.
- Υπερχρωματισμός με τη μορφή μαύρου ή σκούρου καφέ σημείου.
- Papillomatosis με τη μορφή πολλαπλών μικρών "κονδυλωμάτων".
Αρχικά, ο ασθενής σημειώνει την εμφάνιση μιας περιορισμένης ελαφρώς κιτρινωπής ή κιτρινωπής-βρώμικης περιοχής του δέρματος, η οποία πυκνώνει με την πάροδο του χρόνου, η ξηρή του επιφάνεια κατά την ψηλάφηση αισθάνεται τραχιά. Η βλάβη σταδιακά γίνεται πιο σκούρα, και στη συνέχεια σκούρο γκρι και ακόμη και μαύρο..
Αργότερα, οι θηλώδεις αναπτύξεις σχήματος θηλώματος που εμφανίζονται σε πυκνές σειρές εμφανίζονται στην επιφάνεια του σημείου, ως αποτέλεσμα της οποίας η επιφάνεια του δέρματος στην πληγείσα περιοχή εμφανίζεται βελούδινη κατά την ψηλάφηση. Τα μαλλιά στο ξέσπασμα πέφτουν, μερικές φορές είναι δυνατές αυλακώσεις. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, μπορούν να σχηματιστούν μεγάλα θηλώματα και κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων. Σε σπάνιες περιπτώσεις, αυτές οι εκδηλώσεις συνοδεύονται από ήπιο κνησμό ή / και «αίσθημα μυρμηγκιάσματος».
Τα εξανθήματα είναι συνήθως συμμετρικά και μπορούν να εμφανιστούν σε σχεδόν οποιοδήποτε μέρος του σώματος. Τις περισσότερες φορές εντοπίζονται στις πτυχές του δέρματος στο λαιμό (πλευρικές επιφάνειες), στις βουβωνικές και τις μασχαλιαίες περιοχές. Μερικές φορές μπορεί να επηρεαστούν οι βλεννογόνοι της μύτης, του στόματος, του λάρυγγα, του οισοφάγου και του κόλπου. Σε αυτήν την περίπτωση, απουσιάζει η μελάγχρωση. Η επιφάνεια της εστίασης στις βλεννογόνες μεμβράνες είναι βελούδινη με ευαίσθητες αυλακώσεις.
Στην ψευδή μορφή δερματοπάθειας, ο πλεονασμός της χρώσης είναι αδύναμος, οι θηλώδεις αναπτύξεις απουσιάζουν, οι εστίες χαρακτηρίζονται από ελαφριά σκλήρυνση του δέρματος και εντοπίζονται, κατά κανόνα, σε μεγάλες πτυχές του δέρματος (επιφάνειες τρίψιμο), με ακρυλική μορφή - στην περιοχή των αρθρώσεων του αγκώνα και του γόνατος, στα δάχτυλα, συμπεριλαμβανομένων και στην περιοχή του νυχιού, στον πόνο των ποδιών.
Για την κακοήθη μορφή της μαύρης ακάνθωσης είναι χαρακτηριστικά:
- ο γρήγορος σχηματισμός πολυάριθμων θηλωμάτων με σοβαρή υπερκεράτωση.
- έντονη γκρίζα-μαύρη ή μαύρη μελάγχρωση, λιγότερο συχνά κιτρινωπό-καφέ.
- Ενίσχυση του μοτίβου του δέρματος, ειδικά στην περιοχή των χρωστικών ουσιών.
- κνησμός ποικίλων βαθμών έντασης στην περιοχή της βλάβης.
- κυρίαρχος εντοπισμός - στον αυχένα (πίσω επιφάνεια), στις μασχαλιαίες περιοχές, στην ομφαλική περιοχή, στις μεσογλουτικές πτυχές, στο δέρμα των εξωτερικών γεννητικών οργάνων και στον πρωκτό.
- πιθανώς (50%) βλάβη στους βλεννογόνους του επιπεφυκότα, των ούλων, του λάρυγγα, των χειλέων και του κόλπου με τη μορφή κονδυλωμάτων των γεννητικών οργάνων.
- σε ορισμένες περιπτώσεις, εστίες εμφανίζονται στην παλάμη επιφάνεια των χεριών και στην πελματιαία επιφάνεια των ποδιών, μερικές φορές εκτείνονται στην πίσω επιφάνεια.
Θεραπεία της μαύρης ακάνθωσης
Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για την ασθένεια. Ο κύριος στόχος είναι να εξεταστεί διεξοδικά ο ασθενής και να εντοπιστεί μια πιθανή αιτία δερματοπάθειας. Η στοχευμένη ειδική θεραπεία ή η διόρθωση της υποκείμενης παθολογίας οδηγεί σε θετικά αποτελέσματα. Η διαφορική διάγνωση καλοήθων και κακοήθων μορφών είναι ιδιαίτερα σημαντική. Στην τελευταία περίπτωση, όταν απομακρύνεται ένας κακοήθης όγκος, οι εστίες της χρωστικής-θηλώδους δυστροφίας του δέρματος υποχωρούν επίσης, η οποία επανεμφανίζεται όταν ο καρκίνος επανεμφανίζεται ή αναπτύσσονται οι μεταστάσεις του.
Δεδομένων όλων αυτών, δεν πρέπει να επιχειρήσετε θεραπεία με λαϊκές θεραπείες. Εκτός από το γεγονός ότι είναι αναποτελεσματικά, ένα άρρωστο άτομο χάνει τον απαραίτητο χρόνο για τη διεξαγωγή έγκαιρης πλήρους εξέτασης και επαρκούς θεραπείας, η οποία μπορεί να συνίσταται στη διόρθωση της περίσσειας ινσουλίνης στο αίμα και άλλων ορμονικών διαταραχών, στη μείωση του σωματικού βάρους κ.λπ..
Στη θεραπεία καλοήθων μορφών χρωστικής-θηλώδους δυστροφίας του δέρματος, παρατηρήθηκε η σχετική αποτελεσματικότητα των συστημικών ρετινοειδών ακιτρετίνης και ισοτρετινοΐνης. Πιθανώς, ένα συγκεκριμένο θεραπευτικό αποτέλεσμα με υψηλή συγκέντρωση ινσουλίνης στο αίμα υπάρχει από παράγοντες που αυξάνουν την ευαισθησία συγκεκριμένων υποδοχέων σε αυτό, για παράδειγμα, η μετφορμίνη.
Τα κύρια τοπικά παρασκευάσματα είναι τα τοπικά ρετινοειδή. Υπάρχουν επίσης αναφορές θετικών αποτελεσμάτων από τη χρήση αντιψωριακών παρασκευασμάτων που περιέχουν καλσιποτριόλη, αντιμυκητικά (κετοκοναζόλη), μακρολιδικά αντιβιοτικά (αζιθρομυκίνη), ακτινοβολία λέιζερ μακράς παλμού με λέιζερ αλεξανδρίτη, έκθεση σε υγρό άζωτο.
Δεδομένου ότι η μαύρη ακάνθωση στις περισσότερες περιπτώσεις αποτελεί ένδειξη σοβαρής συστηματικής παθολογίας, η πρόγνωσή της και η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτώνται κυρίως από τη διάγνωσή της και την επιτυχία της διόρθωσης..
Κεράτωση του δέρματος. Φωτογραφίες σε ενήλικες στο πρόσωπο, το σώμα. Αιτίες, στάδια, συμπτώματα και θεραπεία
Η ακτινική κεράτωση είναι μια ασθένεια, αλλιώς ονομάζεται «ηλιακή κερατίωση», «γεροντικό ακάνθωμα». Εμφανίζεται στο δέρμα που εκτίθεται σε άμεσο ηλιακό φως. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται σε κάθε τέταρτο ηλικιωμένο άτομο και εκδηλώνεται με το σχηματισμό κερατινοποιημένου δέρματος σε ανοιχτές περιοχές.
Πρέπει να γνωρίζετε ότι αυτή είναι μια προαιρετική προκαρκινική κατάσταση, υπό ευνοϊκές συνθήκες, εκφυλισμένη σε καρκίνο πλακωδών κυττάρων. Ένας τέτοιος μετασχηματισμός συμβαίνει σε περίπου μία στις 1000 περιπτώσεις. Ταυτόχρονα, ο καρκίνος ρέει σχετικά ευνοϊκά, με σπάνιες μεταστάσεις..
Τι είναι η κεράτωση
Η παθολογία συνίσταται στην πυκνότητα των επιθηλιακών κυττάρων, η οποία προκαλεί την ανάπτυξη ενός νεοπλάσματος με περιγραμμένα όρια.
Το Κεράτωμα μπορεί να μοιάζει με:
- τιμητική πλαξ;
- σημείο;
- κρούστα;
- κόμβος;
- ανάπτυξη.
Η κεράτωση του δέρματος, οι φωτογραφίες σε ενήλικες παρουσιάζονται παρακάτω, ανήκει στην κατηγορία των παθολογιών που σχετίζονται με την ηλικία. Ωστόσο, ορισμένα είδη μπορούν να διαγνωστούν σε παιδιά. Η κεράτωση επηρεάζει συνήθως άτομα άνω των 40 ετών. Η μέγιστη συχνότητα αναφέρεται στην ηλικία των 55-65 ετών.
Η ασθένεια αναπτύσσεται τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, εξαφανίζεται χωρίς θεραπεία. Το νεόπλασμα ανήκει στην κατηγορία των καλοήθων, αλλά μπορεί να εξελιχθεί σε κακοήθη μορφή. Σύμφωνα με τη μορφολογία, τα επίπεδα κύτταρα είναι παρόμοια με τα κακοήθη κύτταρα, επομένως, όταν εμφανίζεται μια παθολογία, συνιστάται να ζητήσετε αμέσως βοήθεια από έναν ειδικό.
Τι είναι μια ασθένεια;?
Η κεράτωση του δέρματος είναι υπερβολική κερατινοποίηση της επιδερμίδας. Μπορεί να εντοπιστεί σε μικρές περιοχές του σώματος ή μπορεί να εξαπλωθεί σε μια τεράστια περιοχή. Τα νεοπλάσματα που εμφανίζονται στο δέρμα του προσώπου ή της κεφαλής συχνά δεν είναι κακοήθη. Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι μπορεί να ξεχαστεί η παθολογία. Είναι δυσάρεστο τόσο φυσιολογικά όσο και αισθητικά..
Το νεόπλασμα είναι πολύ παρόμοιο με ένα κονδυλώματος. Ωστόσο, όποια και αν είναι η αιτία της νόσου, αυτό σημαίνει ότι στο σώμα υπάρχουν μερικές όχι πολύ καλές αλλαγές. Επομένως, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε διεξοδική εξέταση.
Στάδια και βαθμοί ασθένειας
Η κεράτωση του δέρματος αναπτύσσεται σταδιακά. Κάθε είδος έχει τη δική του κλινική εικόνα. Με μια μπλε μορφή, καθώς μεγαλώνει το νεόπλασμα, η περιοχή που επηρεάζεται από την παθολογία του δέρματος γίνεται σκοτεινή και χαλαρή. Στο δεύτερο στάδιο, σχηματίζονται κύστεις στους ιστούς.
Το δέρμα γίνεται λοφώδες, αρχίζει να ξεφλουδίζει. Όταν το κερατόωμα καταστραφεί, αρχίζει να αιμορραγεί, γίνεται οδυνηρό. Μερικές φορές ενώνεται η φλεγμονώδης διαδικασία.
Στα αρχικά στάδια του αγγειοκερατώματος, σχηματίζονται αγγειακά οζίδια μπλε-μαύρου χρώματος στο δέρμα του ασθενούς, η διάμετρος των οποίων είναι 2-5 mm. Η βάση τους είναι τα κύτταρα του δέρματος. Στο δεύτερο στάδιο, τα οζίδια χοντρών και αρχίζουν να ξεφλουδίζουν. Στο τελευταίο στάδιο, τα οζίδια αρχίζουν να αιμορραγούν και να φλεγμονώνονται. Αυτή η μορφή ασθένειας βρίσκεται επίσης στα νεογνά..
Η παθολογική διαδικασία στον τομέα εντοπίζεται:
Κεράτωση του δέρματος. Η φωτογραφία σε ενήλικες δείχνει πώς μπορεί να φαίνονται οι όγκοι.
Η ωοθυλακική μορφή αναπτύσσεται συχνά στις γυναίκες. Χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό κερατινοποιημένων βυσμάτων με σάρκα στα θυλάκια των μαλλιών. Τα νεοπλάσματα είναι άνισα. Η δομή τους μοιάζει με επίπεδη ασημί χρώμα. Το μέγεθος των νεοπλασμάτων δεν υπερβαίνει το 1,5 cm.
Τις περισσότερες φορές εντοπίζεται στην περιοχή:
Η κεράτωση του δέρματος (μια φωτογραφία σε ενήλικες δείχνει μόνο εξωτερικά συμπτώματα) ξεκινά την κρύα περίοδο. Σε ζεστό χρόνο, τα συμπτώματα φθάνουν. Στο τελευταίο στάδιο της νόσου, τα οζίδια αυξάνονται σε μέγεθος. Η επιφάνεια του δέρματος γίνεται τραχιά. Στο τελευταίο στάδιο, μπορεί να αρχίσουν να αιμορραγούν και να πονάνε. Τα σμηγματορροϊκά είδη χαρακτηρίζονται από αργή ανάπτυξη και χρόνια πορεία.
Το σημείο στο δέρμα με κιτρινωπή απόχρωση φτάνει σε διάμετρο 3 εκ. Έχει πυκνή μορφολογία με ψώρα. Στο δεύτερο στάδιο, το σημείο αρχίζει να αυξάνεται σε μέγεθος, σχηματίζονται πολλά στρώματα σε αυτό. Το νεόπλασμα καλύπτεται με κρούστα. Το πάχος του λεκέ φτάνει τα 1,5 εκ. Στο τελευταίο χάλυβα, η σφράγιση αρχίζει να μαυρίζει, να σπάει και να εξαερίζεται.
Εντοπισμένη παθολογία στον τομέα:
Αυτός ο τύπος παθολογίας δεν έχει ογκολογική μορφή. Με την ακτινική μορφή, η οποία συχνά εξελίσσεται σε καρκινικό όγκο, εμφανίζονται τραχιά νευρικά σημεία στο πρώτο στάδιο. Στο τελευταίο στάδιο, μετατρέπονται σε κερατινοποιημένες μπορντό ζυγαριές.
Τα Κερατόμα βρίσκονται μόνοι τους. Αναπτύσσονται πολύ αργά, φτάνοντας τα 2 εκατοστά. Αυτή η μορφή μπορεί να εξαφανιστεί μόνη της και όταν εκτίθεται σε μηχανικό στρες ή τραυματισμό.
Στα αρχικά στάδια της ηλιακής κερατίωσης, εμφανίζεται ένας μεγάλος αριθμός μικρών κηλίδων, οι οποίες αρχίζουν να ξεφλουδίζουν. Υψώνονται πάνω από την επιδερμίδα. Στο τελευταίο στάδιο της νόσου, τα σημεία μετατρέπονται σε πλάκες καλυμμένες με σκληρές κλίμακες..
Αυτή η μορφή παθολογίας εντοπίζεται στον τομέα:
Αυτή η μορφή της νόσου είναι μία από τις προκαρκινικές. Προκαλείται από ακτινοβολία. Το αρχικό στάδιο του δέρματος κέρατο χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση γκρι ή καφέ κηλίδων στο δέρμα. Στο δεύτερο στάδιο της κερατίωσης του δέρματος, τα σημεία αρχίζουν να καλύπτονται με κερατινοποιημένες κλίμακες..
Εξωτερικά, στη φωτογραφία σε ενήλικες, μοιάζουν με φυματίωση, που υψώνεται έντονα πάνω από το δέρμα. Μερικά νεοπλάσματα έχουν τη μορφή επίπεδης ασημένιας πλάκας. Στο τελευταίο στάδιο, τα κερατόματα αρχίζουν να ξεφλουδίζουν και να αιμορραγούν.
Εντοπισμένη παθολογία στον τομέα:
- χείλια
- μύτη
- αιώνας;
- μέτωπο;
- των γεννητικών βλεννογόνων.
- αυτιά
- δέρμα της κεφαλής.
Αυτή η μορφή μπορεί να γίνει ογκολογική..
Λόγοι και μηχανισμοί ανάπτυξης
Η ακτινική κεράτωση αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της παρατεταμένης ή τακτικής έκθεσης του δέρματος στο ηλιακό φως ή στις υπεριώδεις ακτίνες με μήκος κύματος 280-320 nm. Εντός 10-20 ετών, αυτό το αποτέλεσμα δεν προκαλεί παθολογικές αλλαγές (λανθάνουσα περίοδος).
Η υπεριώδης ακτινοβολία, η οποία είναι μέρος του ηλιακού φωτός, προκαλεί σταδιακά την καταστροφή του γενετικού υλικού των κυττάρων του δέρματος. Ταυτόχρονα, μετατρέπονται σε αναπλαστικά (μη διαφοροποιημένα) κύτταρα. Το λεγόμενο καρκίνωμα in situ προκύπτει - ένας εντοπισμένος όγκος.
Τα άτυπα κύτταρα αντικαθιστούν σταδιακά την κανονική επιδερμίδα. Αυτό οδηγεί σε παραβίαση της κερατινοποίησης (κερατινοποίηση) της επιδερμίδας, μείωση της προστατευτικής λειτουργίας της. Επομένως, η διαδικασία του κυτταρικού μετασχηματισμού επιταχύνεται σταδιακά.
Σε μια συγκεκριμένη χρονική στιγμή, τα άτυπα κύτταρα διεισδύουν κάτω από τη βασική μεμβράνη, η οποία διαχωρίζει το ανώτερο στρώμα του δέρματος (επιδερμίδα) από το μεσαίο στρώμα (δερμίδα). Αυτή τη στιγμή το καρκίνωμα in situ μετατράπηκε σε καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων.
Συμπτώματα Keratosis
Τα συμπτώματα της υδροκυανικής μορφής περιλαμβάνουν:
- την παρουσία πολλαπλών σχηματισμών καφέ ή μαύρου ·
- ο σχηματισμός πλακών κυκλικού σχήματος με έντονα σύνορα ·
- την εμφάνιση χαλαρών ζυγών.
- η παρουσία μικρών ανυψώσεων πάνω από το επίπεδο του δέρματος.
- ο σχηματισμός κηλίδων στρογγυλού ή οβάλ σχήματος ·
- ο σχηματισμός νεοπλασμάτων στην πλάτη, το στήθος και τους αντιβράχιες ·
- την εμφάνιση πλακών με διάμετρο 1 mm έως 2 cm.
Τα συμπτώματα του αγγειοκερατώματος περιλαμβάνουν:
- η παρουσία οζιδίων κόκκινου ή καφέ χρώματος με διάμετρο 1-5 mm, σπάνια 1 cm ·
- θολή όρια των οζιδίων.
- ακανόνιστο σχήμα των οζιδίων
- τη θέση των σημείων σε ομάδες ·
- την αύξηση των όγκων πάνω από το δέρμα.
- τριχοειδής επέκταση.
Το ωοθυλακικό κεράτωμα χαρακτηρίζεται από:
- ξηρό δέρμα
- τα οζίδια είναι γκρι ή ροζ.
- τη διαύγεια των ορίων του οζιδίου, η διάμετρος του οποίου είναι 1,5 cm ·
- tuberosity των νεοπλασμάτων.
Τα χαρακτηριστικά του σμηγματορροϊκού κερατόματος είναι:
- οβάλ ή στρογγυλή μορφή νεοπλασμάτων.
- ελαφρά αύξηση των νεοπλασμάτων πάνω από το επίπεδο του δέρματος.
- διάμετρος κηλίδας έως 6 cm.
- κίτρινα ή σκούρα καφέ σημεία
- ομαδική διάταξη σημείων ·
- κνησμός
Η ακτινική μορφή, η υφή της οποίας μοιάζει με γυαλόχαρτο, είναι διαφορετική:
- έλλειψη κνησμού και απολέπισης
- εξανθήματα με τη μορφή σμηγματορροϊκών κονδυλωμάτων.
- πλάκες διαμέτρου έως 4 cm.
- αιμορραγία και ευαισθησία των αυξήσεων.
Τα κύρια σημεία της ηλιακής κερατίωσης περιλαμβάνουν:
- την παρουσία σχηματισμών με τη μορφή ομάδων ·
- σχηματισμός πλάκας
- ελαφρά ανύψωση πλακών πάνω από το δέρμα.
- την εμφάνιση χονδροειδών ζυγών που μπορούν εύκολα να αποσπαστούν.
Το κέρατο του δέρματος χαρακτηρίζεται από:
- την εμφάνιση γκρι ή καφέ κηλίδων.
- συμπύκνωση νεοπλασμάτων.
- κερατινοποίηση κηλίδων.
- ύφασμα αποφλοίωσης
- Αιμορραγία.
Συμπτωματολογία
Τώρα πρέπει να σκεφτείτε πώς εκδηλώνεται η κεράτωση του δέρματος. Μεταξύ των πιο εμφανών συμπτωμάτων είναι τα ακόλουθα:
1. Η εμφάνιση ενός μικρού όγκου. Είναι κυρίως συμπαγές και έχει κόκκινο ή καφέ χρώμα..
2. Ξεφλούδισμα του δέρματος γύρω από το κεράτωμα.
3. Ξηρότητα της επιδερμίδας στην πληγείσα περιοχή.
5. Απώλεια μαλλιών (εάν εμφανιστεί παθολογία στο κεφάλι).
Οι αιτίες της κερατίωσης
Οι αιτίες του γεροντικού κερατώματος περιλαμβάνουν:
- γενετική προδιάθεση;
- δυσλειτουργία των επιθηλιακών κυττάρων
- η παρουσία παθολογιών των εσωτερικών οργάνων χρόνιας φύσης ·
- συσσώρευση τοξινών στο σώμα
- παραβίαση μεταβολικών διεργασιών.
- εκφυλισμός του δέρματος.
Οι αιτίες του αγγειοκερατώματος δεν έχουν ακόμη διευκρινιστεί. Ορισμένες μορφές έχουν γενετική βάση. Οι περισσότεροι ασθενείς διαγνώστηκαν με μεταβολικές διαταραχές.
Οι προβοκάτορες περιλαμβάνουν:
- μηχανική βλάβη
- κρυοπάγημα;
- έγκαυμα;
- η παρουσία καλαμποκιού ·
- τραυματισμοί
- τσιμπήματα εντόμων.
Η ωοθυλακική μορφή μπορεί να αναπτυχθεί υπό την επίδραση των ακόλουθων παραγόντων:
- έλλειψη βιταμινών Α, Γ, Δ και ομάδα Β ·
- κατάχρηση λιπαρών, πικάντικων, πικάντικων και αλμυρών τροφίμων ·
- συχνή κατανάλωση καφέ
- ορμονική χρήση ναρκωτικών
- στρες και συναισθηματικό στρες.
- η παρουσία της σύφιλης ·
- έκθεση στο κρύο
- Λοίμωξη HIV
- φυματίωση του δέρματος.
- μυκητιασική λοίμωξη των ποδιών
- βλάβη στο σώμα από συστηματικό ερυθηματώδη λύκο.
- η παρουσία σκληροδερμάτων ·
- αλλεργία;
- ανισορροπία ορμονών
- παρατεταμένη έκθεση σε ακτινογραφίες.
- έκθεση σε χημικές ουσίες και δηλητήρια ·
- φορώντας συνθετικά ρούχα.
- παραβίαση της λειτουργικότητας του πεπτικού συστήματος.
Οι ειδικοί διαπίστωσαν ότι η παθολογία μπορεί να έχει γενετική βάση. Η ασθένεια μεταξύ εφήβων και παιδιών διαγιγνώσκεται στο 50-80% των περιπτώσεων. Οι ενήλικες ασθενείς αντιπροσωπεύουν το 40%.
Οι λόγοι για τη σμηγματορροϊκή μορφή περιλαμβάνουν:
- κληρονομικότητα;
- δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος
- γήρανση του δέρματος
- ενδοκρινικές διαταραχές
- ανισορροπία ορμονών.
Οι ακτιβιστές προβοκάτορες περιλαμβάνουν:
- ζουν σε ένα καυτό κλίμα?
- η παρουσία ξανθών μαλλιών και φακίδων ·
- η παρουσία μπλε ή πράσινων ματιών ·
- συχνό ηλιακό έγκαυμα
- άνω των 45 ετών.
Η κεράτωση του δέρματος (φωτογραφίες σε ενήλικες δείχνουν ότι πρόκειται για σοβαρή παθολογία του δέρματος) της ακτινικής ποικιλίας, σε αντίθεση με την ηλιακή μορφή, αναπτύσσεται πολύ αργά λόγω της συνεχούς έκθεσης στο ηλιακό φως.
Οι αιτίες της ηλιακής κερατίωσης περιλαμβάνουν:
- ζουν σε νότιες περιοχές με ζεστό κλίμα ·
- έκθεση στο άγχος
Η ανάπτυξη του δέρματος κέρατο προκαλεί:
- έκθεση σε υπεριώδεις ακτίνες.
- διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος
- ιογενής λοίμωξη;
- η παρουσία ογκολογικών όγκων.
- τραύμα του δέρματος
- γενετική βάση;
- ευσαρκία;
- έλλειψη βιταμινών
- αποτυχία στον πεπτικό σωλήνα
- διαταραχές στο κυτταρικό επίπεδο ·
- χρήση αλκοόλ και ναρκωτικών ·
- στρες
- εγκαύματα
- έκθεση στο ηλιακό φως
- μη υγιεινή.
Αιτίες του κερατώματος του δέρματος
Υπάρχουν διάφορες αιτίες του κερατώματος του δέρματος, αλλά οι περισσότεροι σχηματισμοί σχηματίζονται υπό την επίδραση αλλαγών που σχετίζονται με την ηλικία στα κύτταρα. Η υπεριώδης ακτινοβολία τους επηρεάζει επίσης, γεγονός που αλλάζει την αντίδραση του δέρματος. Σε απόκριση αυτού, η χρωστική παράγεται έντονα, συμβαίνει κερατινοποίηση της επιδερμίδας. Μια άλλη αιτία της νόσου ονομάζεται μείωση της προστατευτικής λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος..
Η κερατινοποίηση του δέρματος έχει κληρονομική συγγενή προδιάθεση, η ασθένεια μεταδίδεται κατά μήκος της αρσενικής γραμμής. Η ζώνη κινδύνου περιλαμβάνει άντρες και γυναίκες άνω των 40 ετών, με ξηρό τύπο δέρματος, επιρρεπείς στον σχηματισμό τυφλοπόντικων, φακίδων, κηλίδων ηλικίας. Άλλοι παράγοντες ενεργοποίησης είναι:
- παθολογία του μεταβολισμού, νευροενδοκρινικό σύστημα.
- έλλειψη βιταμίνης Α
- δυσλειτουργικές ορμόνες
- έκθεση στο δέρμα με χημικά οξέα, δηλητηριώδεις φυτικούς χυμούς.
- μακροχρόνια χρήση αντιβιοτικών, διουρητικών
- συνεχής πίεση στο δέρμα, τρίβοντας ρούχα.
Διάγνωση της κερατίωσης
Η κεράτωση του δέρματος (φωτογραφίες σε ενήλικες υποδεικνύουν το στάδιο ανάπτυξης της νόσου) διαγιγνώσκεται ως αποτέλεσμα ιατρικής οπτικής εξέτασης. Εάν η βλάβη έχει γίνει μεγάλη, αιμορραγεί και πυκνωθεί, τότε είναι πιθανό ότι το νεόπλασμα έχει εκφυλιστεί σε κακοήθη μορφή.
Για να αποκλειστεί μια επικίνδυνη παθολογία, πραγματοποιείται βιοψία. Η διαδικασία περιλαμβάνει τη συλλογή δειγμάτων δέρματος. Πραγματοποιείται από θεραπευτή για τοπική αναισθησία. Το δείγμα που ελήφθη αποστέλλεται για μικροσκοπική ανάλυση..
Επίσης, για τη διάγνωση της κερατίωσης, οι δερματολόγοι πραγματοποιούν:
- δερματοσκόπηση (η διαδικασία πραγματοποιείται μέσω συσκευής δερματοσκοπίου που μπορεί να ανιχνεύσει μορφολογικές αλλαγές στο δέρμα.
- Νεόπλασμα υπερήχων.
Οι πιο κοινές μέθοδοι είναι η βιοψία και η δερματοσκόπηση. Το κόστος της δερματοσκοπίας στη Μόσχα είναι 500 έως 3000 ρούβλια. Το κόστος της βιοψίας είναι 1480 ρούβλια. Το κόστος της δερματοσκοπίας στη Σαμάρα είναι από 250 έως 2500 ρούβλια. Η τιμή μιας βιοψίας είναι 1.500 ρούβλια.
Πρόβλεψη
Πρέπει να σημειωθεί ότι αυτή η ασθένεια αντιμετωπίζεται καλά, ειδικά εάν ξεκινήσετε τη θεραπεία σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης παθολογίας. Η πρόβλεψη είναι πολύ καλή. Φυσικά, εάν δεν τηρείτε ορισμένα προληπτικά μέτρα, μπορεί να εμφανιστούν υποτροπές της νόσου..
Εάν ο ασθενής εμφανίζει πολύ συχνά κερατόματα και η θεραπεία του απαιτεί μεγάλο χρονικό διάστημα, τότε θα πρέπει σίγουρα να συμβουλευτείτε έναν ογκολόγο. Το γεγονός είναι ότι κατά τη διάγνωση της νόσου, ένας δερματολόγος πρέπει να λάβει μέρος του ιστού για βιοψία για να βεβαιωθεί ότι ο όγκος δεν είναι κακοήθεις.
Πρόληψη της κεράτωσης
Προκειμένου να αποφευχθούν επιπλοκές, πρέπει να ακολουθούνται οι ακόλουθοι προληπτικοί κανόνες:
- Χρησιμοποιήστε κρέμες δέρματος με ενυδατική δράση.
- συμπεριλάβετε περισσότερες τροφές που περιέχουν βιταμίνες στη διατροφή.
- Περιορίστε τη διαμονή σας στον ήλιο.
- φοράτε ειδικά ρούχα και γάντια όταν χειρίζεστε χημικά.
- Μην κάνετε ηλιοθεραπεία στον ήλιο και στο σολάριουμ.
- Ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος
- αποφύγετε τραυματισμούς στο δέρμα.
- τηρείτε την υγιεινή.
Ερώτηση απάντηση
Συνιστάται να πάτε στο γιατρό με το πρώτο σημάδι της παθολογίας. Αλλά πηγαίνετε αμέσως στο γιατρό εάν ο σχηματισμός αρχίσει να αυξάνεται, τον τραυματίσατε, εμφανίστηκε φλεγμονή, αλλαγές στο δέρμα, αιμορραγία, το δέρμα αρχίζει να φαγούρα, υπάρχει πόνος. Ένας δερματολόγος μπορεί να βοηθήσει. Εάν υποψιάζεται εκφυλισμό σε καρκινικό σχηματισμό, τότε θα παραπεμφθεί σε ογκολόγο.
Μπορεί να είναι πλάκες, στίγματα, οζίδια, ανάπτυξη ή ακόμη και κρούστα.
Η πιο επικίνδυνη επιπλοκή είναι ο καρκίνος. Θα πρέπει επίσης να είστε προσεκτικοί με τη μόλυνση. Επιπλέον, μπορεί να αναπτυχθεί μικροβιακό έκζεμα, το νευρικό σύστημα διαταράσσεται.
Θεραπείες Κεράτωσης
Η κεράτωση αποβάλλεται μέσω της θεραπείας με φάρμακα. Οι λαϊκές θεραπείες χρησιμοποιούνται ως πρόσθετη θεραπεία και μόνο μετά από διαβούλευση με έναν ειδικό. Οι φυσικοθεραπευτικές διαδικασίες χρησιμοποιούνται για τη διακοπή της παθολογίας. Με μια περίπλοκη πορεία της νόσου, καταφεύγουν στη λειτουργική μέθοδο.
Φάρμακα
Αντιβιοτικά | Zinnat, δοξυκυκλίνη, αζιθρομυκίνη |
Αλοιφές | Efudex, Fluorouracil, Imikvod, Fluoropleks, Solkoderm |
Συμπλέγματα βιταμινών | Milgamma, Bnevron BF, βιταμίνη Α Barthel Drags, ρετινόλη |
Το φάρμακο Zinnat χρησιμοποιείται στη φλεγμονώδη διαδικασία. Ανατίθεται σε 500 mg 2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες. Το κόστος του φαρμάκου 500 mg είναι 420 ρούβλια. Συσκευασία 10 δισκίων.
Η αλοιφή Imiquvod χρησιμοποιείται 3 φορές την εβδομάδα. Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί έως ότου τα συμπτώματα εξαφανιστούν εντελώς. Η μέγιστη διάρκεια θεραπείας είναι 4 μήνες. Η τιμή του φαρμάκου 5% είναι 5087 ρούβλια. Ο σωλήνας περιέχει 250 mg ουσίας.
Οι κάψουλες βιταμινών A Bartel Drags λαμβάνονται 1 δισκίο ημερησίως 15 λεπτά μετά το γεύμα. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον γιατρό. Το κόστος του φαρμάκου είναι 150 ρούβλια. 50 κάψουλες ανά συσκευασία.
Λαϊκές μέθοδοι
Για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της κερατίωσης, μπορούν να χρησιμοποιηθούν λαϊκές θεραπείες:
- Μετά από πάγωμα τριών ημερών, τα φύλλα της αγαύης εφαρμόζονται στη βλάβη τη νύχτα. Μετά την αφαίρεση της συμπίεσης, το κεράτωμα αντιμετωπίζεται με σαλικυλική αλκοόλη. Η διάρκεια της θεραπείας διαρκεί 3 εβδομάδες.
Άλλες μέθοδοι
Δεδομένου ότι η συντηρητική θεραπεία δεν είναι αποτελεσματική σε όλες τις περιπτώσεις, καταφεύγουν σε βασικά μέτρα - την απομάκρυνση των αναπτύξεων. Συγκεκριμένα, χρησιμοποιούνται όταν η πιθανότητα εκφυλισμού ενός νεοπλάσματος σε καρκινικό όγκο..
Χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες θεραπείες:
- Κρυοκαταστροφή. Περιλαμβάνει κατάψυξη ανάπτυξης με υγρό άζωτο. Η μέθοδος χρησιμοποιείται για εκτεταμένες βλάβες του δέρματος. Όταν καταψυχθούν, οι πλάκες υφίστανται νέκρωση. Πιθανές επιπλοκές της χειρουργικής επέμβασης μπορεί να είναι αυξημένη μελάγχρωση του δέρματος.
- Αφαίρεση από ραδιοκύματα. Αυτός ο χειρισμός περιλαμβάνει εκτομή ενός νεοπλάσματος με ραδιο μαχαίρι υπό την επίδραση ραδιοκυμάτων.
- Ηλεκτροπηξία Αντιπροσωπεύει τον καυτηριασμό μέσω ηλεκτρικού ρεύματος υψηλής συχνότητας. Η εκτέλεση περιλαμβάνει αναισθησία. Υπάρχει κίνδυνος ουλών και κηλίδων ηλικίας..
Θεραπεία του κερατόματος του δέρματος με λαϊκές θεραπείες
Αφού συμβουλευτείτε έναν γιατρό, μπορείτε να δοκιμάσετε να αντιμετωπίσετε το κερατόωμα του δέρματος με λαϊκές θεραπείες. Χρησιμοποιούνται για να απαλλαγούν από μικρά σημεία που αναγνωρίζονται ως μη επικίνδυνη και φυσιολογική ασθένεια:
- αποξηραμένα φύλλα δάφνης, κλαδί αρκεύθου συνθλίβονται σε σκόνη, αναμιγνύονται με βούτυρο και έλατο, η αλοιφή που λαμβάνεται χρησιμοποιείται καθημερινά.
- Το θερμαινόμενο καστορέλαιο χρησιμοποιείται για καθημερινά μαντηλάκια.
- τρίψιμο και λοσιόν από εγχύσεις φύλλων και στελεχών ξηρού celandine.
- η διακοπή της ανάπτυξης της κερατίωσης μπορεί να πάρει τροφές πλούσιες σε βιταμίνη Ρ - φαγόπυρο, φασόλια, κολλιτσίδα, εσπεριδοειδή, μοβ μούρα, χόρτα.
Πιθανές επιπλοκές
Οι κύριες επιπλοκές της κερατίωσης περιλαμβάνουν:
- την ανάπτυξη μικροβιακού εκζέματος ·
- μειωμένη λειτουργικότητα του νευρικού συστήματος.
- εκφυλισμός των αναπτύξεων σε καρκινικό όγκο.
- απώλεια δοντιών.
Η κεράτωση του δέρματος είναι γεμάτη με σοβαρές επιπλοκές και η φωτογραφία σε ενήλικες δείχνει ότι αυτή η παθολογία αναφέρεται σε σοβαρές δερματικές παθήσεις, η οποία απαιτεί θεραπεία από δερματολόγο και αποκλείει την αυτοθεραπεία.
Σχέδιο του άρθρου: Lozinsky Oleg
Χαρακτηριστικά της συντηρητικής θεραπείας
Η κεράτωση του δέρματος, η θεραπεία της οποίας διαρκεί πολύ, πρέπει να διαγνωστεί σωστά. Το γεγονός είναι ότι μια τέτοια παθολογία είναι πολύ παρόμοια με τον καρκίνο. Φυσικά, η διάγνωση πρέπει να γίνεται από έναν έμπειρο δερματολόγο.
Η κεράτωση του τριχωτού της κεφαλής αντιμετωπίζεται με ειδικά σαμπουάν και αλοιφές. Για παράδειγμα, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε σαλικυλική αλοιφή. Σε κάθε περίπτωση, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε αυτά τα προϊόντα που βοηθούν στην απαλότητα του δέρματος. Μην πλένετε τα μαλλιά σας με πολύ σκληρό νερό ή σκληρά απορρυπαντικά. Χρησιμοποιήστε απαλά σαμπουάν. Για το σκοπό αυτό, ένας ενήλικας μπορεί να χρησιμοποιήσει προϊόντα περιποίησης δέρματος για παιδιά..
Φυσικά, ο γιατρός θα σας συνταγογραφήσει ρετινοειδή, τα οποία επιβραδύνουν την ανάπτυξη των όγκων. Εάν έχετε κερατίωση του δέρματός σας, τότε μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ειδικές λοσιόν με σαλικυλική αλοιφή. Επιπλέον, οι διαδικασίες φυσικοθεραπείας θα σας βοηθήσουν: υπεριώδη ακτινοβολία. Μπορείτε να εξαλείψετε τις δυσάρεστες αυξήσεις με τη βοήθεια της ηλεκτροπηξίας.
Φροντίστε να πάρετε βιταμίνες Α και Β. Ο γιατρός συνταγογραφεί επιπλέον ασκορβικό οξύ ή συμπλέγματα. Προσπαθήστε να δημιουργήσετε τη διατροφή σας έτσι ώστε να είναι πλούσια σε βιταμίνες των αντιπροσωπευόμενων ομάδων.
Επιπλέον, η θεραπεία με λέιζερ και η κρυοκαταστροφή μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της παθολογίας..
Horny ηλιακή κεράτωση ή "κέρατο δέρματος"
Πολλαπλασιαστική μορφή ηλιακής κερατίωσης
Συνώνυμα: ακτινική κεράτωση, γεροντική κεράτωση, γεροντικό κερατόωμα
Ταξινόμηση: Τύπος πίνακα
Πολλαπλές χρωστικές εξάνθημα στην πλάτη
Ανάλογα με τα συμπτώματα, διακρίνονται 5 τύποι ακτινικής κεράτωσης:
Τύπος ασθένειας | Χαρακτηριστικά του μαθήματος |
Υπερτροφικός | Η κεράτωση χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση άτυπων κυττάρων στην επιδερμίδα (με αλλοιωμένο DNA) και εμφανίζεται ως μια τραχιά πλάκα που υψώνεται πάνω από την επιφάνεια του δέρματος |
Βαφικός | Η προκύπτουσα papule θα έχει σκούρο χρώμα λόγω της συσσώρευσης μεγάλου αριθμού κυττάρων μελανίνης |
Ατροφικό | Ο τύπος χαρακτηρίζεται από το θάνατο της επιδερμίδας, τα νεκρά σωματίδια σχηματίζουν μια παχιά ξηρή κρούστα |
Ακανθολυτική | Το είδος χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη ατροφίας με το σχηματισμό εστιών επιθηλιακού συνδετικού ιστού στο χόριο. Οι απλοί σχηματισμοί μοιάζουν με όγκο, αναπτύσσονται από το εσωτερικό έως την επιφάνεια του δέρματος |
Bowenoid | Τα βαθιά στρώματα της επιδερμίδας επηρεάζονται, η φλεγμονή, ο κυτταρικός θάνατος εμφανίζεται, εμφανίζονται ρωγμές και πληγές. Ένα κόκκινο περίγραμμα σχηματίζεται γύρω από την πλάκα. Η κατάσταση θεωρείται πρώιμο στάδιο του καρκίνου. |
Πώς μοιάζει η ακτινική κεράτωση;?
Το μέγεθος των μεμονωμένων εστιών μπορεί να ποικίλει από το μέγεθος της κεφαλής του πείρου σε διάμετρο 1-3 cm. Το χρώμα των εξανθημάτων μπορεί να είναι σάρκα, σκούρο καφέ, ροζ, κόκκινο ή μπορεί να βαφτεί σε διαφορετικά χρώματα. Κίτρινες-λευκές κλίμακες ή κρούστες μπορεί να σχηματιστούν στην επιφάνεια των εστιών. Γύρω από το εξάνθημα, μερικές φορές μπορεί να εμφανιστεί ερυθρότητα. Η επιφάνεια των εστιών της ακτινικής κερατίωσης με αφή είναι ξηρή και τραχιά, ανυψώνονται ελαφρώς πάνω από την επιφάνεια του δέρματος. Συχνά είναι πιο εύκολο να αισθανθείτε με τα δάχτυλά σας παρά να το δείτε..
Οι εστίες της ακτινικής κεράτωσης μπορεί επίσης να είναι αρκετά πυκνές και να έχουν κονδυλώδη επιφάνεια. Μερικές φορές το δέρμα γίνεται πιο πυκνό και μεγαλώνει από το επίκεντρο της ακτινικής κερατίωσης με τη μορφή κέρατου (αυτή η μορφή ονομάζεται κέρατο του δέρματος). Αρκετά στοιχεία της ακτινικής κερατίωσης μπορούν να αναπτυχθούν περίπου την ίδια στιγμή, συχνά στην ίδια περιοχή του δέρματος. Μερικές φορές μπορούν να συγχωνευτούν και να σχηματίσουν μια μεγάλη, επίπεδη, τραχιά περιοχή στο δέρμα..
Τα εξανθήματα της ακτινικής κερατίωσης αναπτύσσονται συνήθως σε περιοχές του δέρματος που εκτίθενται σε συχνή έκθεση στο ηλιακό φως. Το δέρμα των ακόλουθων περιοχών επηρεάζεται συνήθως: πρόσωπο, λαιμός, αυτιά. περιοχές των φαλακρών μπαλωμάτων στο τριχωτό της κεφαλής, των εξωτερικών επιφανειών των χεριών και των πίσω επιφανειών των χεριών. Οι εστίες μπορούν επίσης να εμφανιστούν σε άλλες περιοχές του δέρματος (όπως στην πλάτη, στο στήθος και στα πόδια) σε άτομα που συχνά κάνουν ηλιοθεραπεία. Άλλα συμπτώματα συνήθως απουσιάζουν. Σπάνια προστίθενται αισθήματα φαγούρα ή μυρμήγκιασμα στην πληγείσα περιοχή του δέρματος..
Η υγρασία είναι ο καλύτερος φίλος σας
Δεδομένου ότι τα άτομα με θυλακιώδη κεράτωση έχουν συνήθως ξηρό δέρμα και οι ρετινόλες και οξέα το στεγνώνουν ακόμη περισσότερο, είναι πολύ σημαντικό να αντιμετωπίσουμε αυτήν την ξηρότητα με πολλή υγρασία. Σε αντίθεση με τη δημοφιλή πεποίθηση, οι ενυδατικές ουσίες δεν ενυδατώνουν τεχνικά το δέρμα άμεσα, αλλά εμποδίζουν το νερό στο δέρμα. (Η απολέπιση πριν από την εφαρμογή μιας ενυδατικής κρέμας μπορεί να βοηθήσει το προϊόν σας να διεισδύσει καλύτερα στο δέρμα και, ευτυχώς, το κάνετε ήδη εάν ακολουθήσετε τον δεύτερο κανόνα!)
Είναι πάντα καλό να πίνετε άφθονο νερό. Και ορισμένοι λένε ότι η απόρριψη γλουτένης και γαλακτοκομικών προϊόντων μπορεί να βοηθήσει στην αντιμετώπιση της κερατίωσης. Μέχρι στιγμής, δυστυχώς, δεν υπάρχει αρκετή έρευνα για την υποστήριξη αυτής της θεωρίας. Ωστόσο, οι γιατροί σημειώνουν ότι τα άτομα με έκζεμα μπορεί να είναι πιο ευαίσθητα σε ορισμένα τρόφιμα, επομένως η τήρηση ημερολογίου για τα τρόφιμα δεν θα βλάψει.
Big City Ενυδατική κρέμα όλη την ημέρα για το δέρμα γύρω από τα μάτια, 30ml
Μάσκα μαλλιών με λάδι Inca Inchi, 250ml
Ερεθισμός μετά το ξύρισμα: πώς να αποφύγετε και πώς να το ξεφορτωθείτε
Με ποιον γιατρό να επικοινωνήσετε
Εάν ένα δέρμα φαίνεται να έχει μακρύ νιφάδες, συμβουλευτείτε έναν δερματολόγο. Αφού πραγματοποιήσει δερματοσκόπηση και ιστολογική ανάλυση, ο γιατρός θα είναι σε θέση να κάνει διάγνωση και να καθορίσει περαιτέρω τακτικές για την αφαίρεση της βλάβης που έχει εμφανιστεί. Εάν υπάρχει υποψία κακοήθειας, ο ασθενής παραπέμπεται σε δερματο-ογκολόγο.
Η ακτινική κεράτωση συνοδεύεται από το σχηματισμό φολιδωτών εστιών στο δέρμα, μετατρέποντας σε καλοήθη όγκο - κερατοακάνθωμα. Στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, αυτή η δερματολογική ασθένεια αναπτύσσεται σε άτομα ηλικίας άνω των 45-50 ετών. Η πρόγνωση του αποτελέσματός της εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη μορφή της ακτινικής κερατίωσης και την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς. Λόγω του υψηλού κινδύνου εκφυλισμού του νεοπλάσματος σε κακοήθη όγκο, συνιστάται σε όλους τους ασθενείς χειρουργική αφαίρεση των αλλαγμένων περιοχών και παρακολούθηση παρακολούθησης από ειδικό.
Ο δερματολόγος-κοσμετολόγος Ν. Τολστιχίνα παρουσιάζει μια έκθεση σχετικά με το θέμα «Ακτινική κεράτωση»:
Ο δερματοπαραγωγός S. G. Lenkin μιλάει για ακτινική κερατίωση:
Βαθμολογία: (ψήφοι - 1, μέσος όρος: 5,00 στα 5)
Η διατροφή ως απαραίτητο μέτρο για την ανάρρωση
Δεν είναι μυστικό σε κανέναν ότι η εμφάνιση εξαρτάται από τη διατροφή. Η κατάσταση του δέρματος επίσης δεν αποτελεί εξαίρεση. Έλλειψη βιταμινών, παραμέληση του σχήματος νερού, κατάχρηση λιπαρών τροφών, διάφορα είδη χρωστικών και συντηρητικών αντανακλάται απαραίτητα στο πρόσωπο.
Για την καταπολέμηση των παθήσεων του δέρματος, είναι πολύ σημαντικό να διασφαλιστεί επαρκής ποσότητα βιταμινών Α, Β, Ε στο σώμα.
Η βιταμίνη Α είναι πλούσια σε ιχθυέλαιο, συκώτι, κρόκους αυγών, κρέμα, φρούτα και λαχανικά πορτοκαλί και κίτρινα χρώματα (βερίκοκα, λεμόνια, πορτοκάλια, μανταρίνια, αποξηραμένα βερίκοκα, καρότα, ντομάτες, κολοκύθα), καθώς και χόρτα - άνηθος, μαϊντανός.
Τα ακόλουθα τρόφιμα είναι κορεσμένα με βιταμίνη Β:
Η βιταμίνη Ε είναι άφθονη σε:
- καρυδιά;
- φουντούκια;
- ηλιέλαιο;
- μπανάνες
- πλιγούρι βρώμης;
- αχλάδια;
- πορτοκάλια
- συκώτι.
Επιπλέον, τα συμπλέγματα βιταμινών διατίθενται επίσης στο φαρμακείο. Πριν από αυτό, είναι καλύτερο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό σχετικά με την απαραίτητη δοσολογία, ώστε να μην προκαλέσετε βλάβη στην υγεία.
Κατά τη διάρκεια της διατροφής, θα πρέπει να εγκαταλείψετε τα λιπαρά, αμυλούχα, γλυκά και τηγανητά τρόφιμα. Εάν δεν μπορείτε να αποκλείσετε εντελώς τέτοια προϊόντα - περιορίστε σημαντικά την ποσότητα τους στη διατροφή.
Καθιέρωση διάγνωσης
Η ακτινική κεράτωση μπορεί να μοιάζει με άλλες δερματικές παθήσεις, όπως η ψωρίαση ή ο καρκίνος του δέρματος. Ο γιατρός ανιχνεύει συνήθως αυτήν την ασθένεια κατά τη διάρκεια μιας φυσικής εξέτασης, αλλά ο πιο ακριβής τρόπος για να κάνετε διάγνωση είναι να κάνετε βιοψία δέρματος.
Κριτικές
ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ, 51 ΧΡΟΝΙΑ:
«Πήγα αμέσως στο γιατρό όταν, αφού επέστρεψα από διακοπές στη θάλασσα, βρήκα ξεφλούδισμα« φακίδες »στα πόδια μου, γρήγορα αναπτύσσοντας. Ο γιατρός διάγνωσε την κεράτωση, συνταγογράφησε αλοιφή και αυξημένη πρόσληψη βιταμινών.
Έξι μήνες αργότερα, τα σημεία εξαφανίστηκαν, αλλά επισκέφτηκα ξανά έναν δερματολόγο. "Είπε ότι έψαχνα ιατρική βοήθεια εγκαίρως, αλλά δεν πρέπει να κάνω κατάχρηση του ήλιου."
IGOR, 48 ΧΡΟΝΙΑ:
«Στη δουλειά, φορούσα μια πολύ άνετη στολή - το γιακά της τρίβει το λαιμό της. Στη συνέχεια, ο σύζυγος είδε ένα πυκνό καφέ σημείο στην περιοχή τριβής.
Δεν πήγα στο γιατρό, έκανα ανεξάρτητα λοσιόν από φύλλα αλόης, σκουπίζω την πληγείσα περιοχή με λάδι. Το αποτέλεσμα ήταν μηδέν.
Ωστόσο, τα σημεία «διέφυγαν» 2 μήνες μετά την αλλαγή των ρούχων εργασίας, όταν το πουκάμισο δεν τρίβει το λαιμό. Η συμβουλή μου στους λάτρεις των περιορισμένων πραγμάτων δεν είναι να φορούν τέτοια ρούχα. "
Ελισάβετ, 66 ετών:
«Πριν από περίπου 2 μήνες, μια ελαφριά πάχυνση του τόνου του κρόκου εμφανίστηκε στο μέτωπο κάτω από τα μαλλιά. Αυξήθηκε δραματικά, κάτι που με έκανε να πάω στο γιατρό.
Μετά την εξέταση, αφαίρεσε το κεράτωμα, έφυγα από το σπίτι μετά την επέμβαση 15 λεπτά αργότερα με ένα λουρί στο μέτωπό μου. Χρειάστηκε λίγος χρόνος για να επουλωθεί η πληγή, τώρα το ράμμα εξομαλύνεται σταδιακά.
Δεν είναι απαραίτητο να καθυστερήσετε μια επίσκεψη σε ιατρικό ίδρυμα εάν έχει σχηματιστεί κεράτωση στο πρόσωπο ή το σώμα. Υπάρχει λοιπόν η πιθανότητα να επιλυθεί το πρόβλημα. "
Κίνδυνος καρκίνου
Λόγω του γεγονότος ότι στα πρώτα στάδια της νόσου, οι εξωτερικές εκδηλώσεις δεν ενοχλούν πολύ το άτομο, δεν βιάζεται να πάει στο νοσοκομείο. Και μάταια. Εξάλλου, η ακτινική κεράτωση θεωρείται η πιο κοινή (80%) αιτία καρκίνου του δέρματος των πλακωδών κυττάρων..
Επομένως, εάν ένα άτομο έχει παρατηρήσει τυχόν αλλαγές στο δέρμα, ειδικά μετά από μακρά παραμονή στον ήλιο, πρέπει να πάει στο νοσοκομείο. Σε περίπτωση έγκαιρης θεραπείας, η πρόγνωση της νόσου είναι εξαιρετικά θετική..
Πρόβλεψη και προστασία
Εφόσον είναι σχεδόν αδύνατο να αποκλείσουμε την ηλιακή επιρροή στο σώμα μας, όταν βγαίνουμε έξω, πρέπει να τηρούνται όλες οι γνωστές προφυλάξεις. Τα άτομα με ανοιχτόχρωμο δέρμα ενθαρρύνονται να χρησιμοποιούν συνεχώς υψηλής ποιότητας αντηλιακά, όχι μόνο κατά τη διάρκεια των καλοκαιρινών διακοπών, αλλά και στην καθημερινή ζωή.
Η πρόληψη και η πρόγνωση της ηλιακής κερατίωσης από μόνα τους συνεπάγονται συνειδητή επιλογή αντηλιακών ρούχων κατά τη διάρκεια μιας εξωτερικής διαμονής. Οι γιατροί συνιστούν την αποφυγή μαυρίσματος των κρεβατιών λόγω της αυξημένης συγκέντρωσης ακτινικής ακτινοβολίας για τα κύτταρα του δέρματος. Είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε προσεκτικά το σώμα και, τη στιγμή της εμφάνισης ύποπτων αλλαγών, να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, καθώς οι εναλλακτικές μέθοδοι θεραπείας μπορεί να είναι αρκετά επικίνδυνες για την υγεία.